फ्लुमेटासोन और क्लियोक्विनॉल कान की बूंदें
ईएनटी-और-मुंह की देखभाल

फ्लुमेटासोन और क्लियोक्विनॉल कान की बूंदें

फ्लुमेटासोन और क्लियोक्विनॉल कान की बूंदों का उपयोग कान की सूजन के इलाज के लिए किया जाता है। आप रोगी पर दुष्प्रभावों और खुराक के बारे में अधिक जान सकते हैं।

मरीज की धमनी वाहीनी
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

मरीज की धमनी वाहीनी

पेटेंट डक्टस आर्टेरियोसस (पीडीए) सभी जन्मजात हृदय दोषों के 5-10% में होता है, समय से पहले शिशुओं को छोड़कर। पेटेंट डक्टस आर्टेरियोसस (पीडीए) प्रीटरम शिशुओं में बहुत आम हैं।

फॉस्फोनिओलफ्रूवेट कार्बोक्जिनेस डिफिशिएंसी
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

फॉस्फोनिओलफ्रूवेट कार्बोक्जिनेस डिफिशिएंसी

Phosphoenolpyruvate carboxykinase ग्लुकोनियोजेनेसिस में एक महत्वपूर्ण एंजाइम है, Phosphoenolpyruvate Carboxykinase की कमी के बारे में जानें

एंडोकार्डियल फाइब्रोलास्टोसिस
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

एंडोकार्डियल फाइब्रोलास्टोसिस

एंडोकार्डियल फाइब्रोलास्टोसिस एक दुर्लभ स्थिति है जो वेंट्रिकुलर एंडोकार्डियम के मोटा होना की विशेषता है। Endocardial Fibroelastosis के बारे में अधिक जानकारी

क्लीपेल-फील सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

क्लीपेल-फील सिंड्रोम

1912 में मौरिस क्लीपेल और एंड्रे फेइल ने एक सिंड्रोम का वर्णन किया जिसे अब क्लिपेल-फेइल सिंड्रोम (केएफएस) कहा जाता है। यह सामान्य में विफलता के कारण होता है ...

Propionic Acidaemia
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

Propionic Acidaemia

प्रोपीओनिक एसीडिमिया पर्यायवाची: प्रोपियोनील-सीओए कार्बोक्सिलेस की कमी, केटोटिक हाइपरग्लाइसीनीमिया। Propionic Acidaemia एक दुर्लभ चयापचय विकार है।

वयस्कों में जन्मजात हृदय रोग
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

वयस्कों में जन्मजात हृदय रोग

समानार्थी: वयस्क जन्मजात हृदय रोग (ACHD), ACDH, वयस्क जन्मजात हृदय (GUCH) रोग विषय रोगों की एक बहुत विस्तृत श्रृंखला को कवर करता है: फैलॉट ...

लेबर का वंशानुगत ऑप्टिक न्यूरोपैथी
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

लेबर का वंशानुगत ऑप्टिक न्यूरोपैथी

समानार्थी: लेबर के वंशानुगत ऑप्टिक न्यूरोपैथी (LHON), ऑप्टिक शोष, लेबर के ऑप्टिक न्यूरोपैथी और वंशानुगत ऑप्टिक न्यूरोरेनेटिनोपैथी लेबर के वंशानुगत ...

लुटेम्बेचेर्स सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

लुटेम्बेचेर्स सिंड्रोम

ल्यूथमैचर का सिंड्रोम पर्याय: माइट्रल स्टेनोसिस सिंड्रोम के साथ अलिंद सेप्टल दोष। लुटेम्बेचर सिंड्रोम के बारे में अधिक जानें- लुटेम्बेचर के सिंड्रोम पृष्ठ देखें

क्लाइनफेल्टर का सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

क्लाइनफेल्टर का सिंड्रोम

इस स्थिति का वर्णन पहली बार 1942 में डॉ। हैरी क्लाइनफेल्टर जूनियर (1912-90) ने किया था, जो एक बाल्टीमोर एंडोक्रिनोलॉजिस्ट था जो मैसाचुसेट्स जनरल में काम कर रहा था ...

जन्मजात नाक संबंधी समस्याएं
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

जन्मजात नाक संबंधी समस्याएं

जन्मजात नाक की समस्याओं की एक श्रृंखला है - कुछ अकेले और दूसरों में एक सिंड्रोम के हिस्से के रूप में। जन्मजात नाक संबंधी समस्याओं के बारे में सभी पढ़ें

मुलिब्रे नैनिज़म
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

मुलिब्रे नैनिज़म

मुलिब्रे नैनिज़्म के बारे में पढ़ें और मांसपेशियों-यकृत-मस्तिष्क-नेत्र नैनिज़्म सहित इसके कई अन्य नामों को देखें। मुलिब्रे नैनिज़्म के बारे में मुफ्त चिकित्सा जानकारी।

एबस्टीन की विसंगति
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

एबस्टीन की विसंगति

एबस्टीन की विसंगति हृदय की जन्मजात विकृति है। एबस्टीन के विसंगति की विशेषता एपिक विस्थापन है। Ebstein के विसंगति के बारे में पढ़ें

स्यूडॉक्सैन्थोमा इलास्टिकम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

स्यूडॉक्सैन्थोमा इलास्टिकम

स्यूडॉक्सैन्थोमा इलास्टिकम एक आनुवंशिक संयोजी ऊतक विकार है। अन्य नामों में पीएक्सई और ग्रोब्लाड-स्ट्रैंडबर्ग सिंड्रोम शामिल हैं

Cri du Chat सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

Cri du Chat सिंड्रोम

Cri du Chat सिंड्रोम या क्रोमोसोम 5p विलोपन सिंड्रोम एक जन्मजात विसंगति है, Cri du Chat सिंड्रोम के बारे में अधिक जानकारी

22q11.2 विलोपन सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

22q11.2 विलोपन सिंड्रोम

समानार्थी: गुणसूत्र 22q11.2 विलोपन सिंड्रोम, थाइमस और पैराथाइरॉइड के हाइपोप्लेसिया, तीसरे और चौथे ग्रसनी थैली सिंड्रोम, वेलोकार्डियोफेशियल ...

बेकर की मस्कुलर डिस्ट्रॉफी
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

बेकर की मस्कुलर डिस्ट्रॉफी

बेकर की मस्कुलर डिस्ट्रॉफी को बेनिग्न स्यूडोहाइपरट्रोफिक मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के रूप में भी जाना जाता है। एक्स पुनरावर्ती जीन विकार बेकर की पेशी अपविकास। बेकर की मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के बारे में पढ़ें

शिशु हाइपरलकैमिया विलियम्स सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

शिशु हाइपरलकैमिया विलियम्स सिंड्रोम

शिशु हाइपरलकैमिया (विलियम्स सिंड्रोम) या विलियम्स-बेयरेन सिंड्रोम (WBS) यादृच्छिक पर होता है और मस्तिष्क के विकास को प्रभावित कर सकता है। शिशु हाइपरलकैमिया (विलियम्स सिंड्रोम) के बारे में

पारिवारिक भूमध्य बुखार
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

पारिवारिक भूमध्य बुखार

पारिवारिक भूमध्य बुखार (FMF) एक वंशानुगत सूजन संबंधी विकार है। पारिवारिक भूमध्य बुखार का निदान करें और पारिवारिक भूमध्य बुखार का इलाज करें।

Hyperoxaluria
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

Hyperoxaluria

Hyperoxaluria को ऑक्सालोसिस के रूप में भी जाना जाता है। हाइपरॉक्सालुरिया को अधिक मात्रा में ऑक्सालिक एसिड की उपस्थिति से परिभाषित किया गया है। Hyperoxaluria के बारे में पढ़ें

जुवेनाइल पेजेट की बीमारी
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

जुवेनाइल पेजेट की बीमारी

समानार्थी: क्रोनिक जन्मजात अज्ञातहेतुक हाइपरफोस्फेटेसिमिया, पारिवारिक इडियोपैथिक हाइपरफोस्फेटसिया, पारिवारिक ओस्टियोक्टेसिया, वंशानुगत हाइपरफोस्फेटसिया, ...

achondroplasia
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

achondroplasia

अचोंड्रोप्लासिया लघु-अंग बौनापन का सबसे लगातार रूप है। [[९ ०१: नाहर आर, सक्सेना आर, कोहली एस, एट अल] साथ ही छोटे कद के कारण छोटे कद ...

कमजोर एक्स लक्ष्ण
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

कमजोर एक्स लक्ष्ण

फ्रैगाइल एक्स सिंड्रोम (एफएक्सएस) एक विरासत वाली स्थिति है जो विशिष्ट व्यवहार, विकासात्मक और शारीरिक समस्याओं के साथ प्रस्तुत होती है। फ्रैगाइल एक्स सिंड्रोम (एफएक्सएस) ...

ग्लूटारिक एकिडिमिया
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

ग्लूटारिक एकिडिमिया

ग्लूटेरिक एकिडिमिया एक विरासत में मिला विकार है। चिकित्सा पेशेवरों से Glutaric Acidaemia के बारे में अधिक जानें।

गौचर रोग
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

गौचर रोग

गौचर रोग के बारे में जानें ग्लूकोसेरेब्रोसिडस की कमी, एसिड बीटा-ग्लूकोसिडेज की कमी गौचर की बीमारी। आम लाइसोसोमल भंडारण रोग गौचर रोग

फॉस्फोनिओलफ्रूवेट कार्बोक्जिनेस डिफिशिएंसी
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

फॉस्फोनिओलफ्रूवेट कार्बोक्जिनेस डिफिशिएंसी

Phosphoenolpyruvate carboxykinase ग्लुकोनियोजेनेसिस में एक महत्वपूर्ण एंजाइम है, Phosphoenolpyruvate Carboxykinase की कमी के बारे में जानें

लॉरेंस-मून सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

लॉरेंस-मून सिंड्रोम

समानार्थी: adipogenital-retinitis pigmentosa syndrome, LM syndrome यह एक दुर्लभ ऑटोसोमल रिसेसिव स्थिति है। लॉरेंस-मून-बाइडल सिंड्रोम और लारेंस-मून-बाइडल-बर्डेट ...

क्लाइनफेल्टर का सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

क्लाइनफेल्टर का सिंड्रोम

इस स्थिति का वर्णन पहली बार 1942 में डॉ। हैरी क्लाइनफेल्टर जूनियर (1912-90) ने किया था, जो एक बाल्टीमोर एंडोक्रिनोलॉजिस्ट था जो मैसाचुसेट्स जनरल में काम कर रहा था ...

phenylketonuria
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

phenylketonuria

समानार्थी: फेनिलएलनिन हाइड्रॉक्सिलस की कमी, ऑलिगोफ्रेनिया / इडियोटिका / इम्बेकिलिटास फेनिलपीरुविका, फोल्लिंग की बीमारी, टाइप I हाइपरफेनिलैलेनिमिया ...

Pyruvate Carboxylase Deficiency
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

Pyruvate Carboxylase Deficiency

पाइरूवेट कार्बोक्सिलेज की कमी (PCD) एक बहुत ही दुर्लभ, विरासत में मिला चयापचय विकार है। पाइरूवेट कार्बोक्सिलेज की कमी (PCD) एक ऑटोसोमल रिसेसिव स्थिति है।

वोल्फ-पार्किंसंस-व्हाइट सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

वोल्फ-पार्किंसंस-व्हाइट सिंड्रोम

वोल्फ-पार्किंसंस-व्हाइट (डब्ल्यूपीडब्ल्यू) सिंड्रोम निलय पूर्व उत्तेजना उत्तेजना सिंड्रोम का सबसे आम है।

रेनल फैंकोनी सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

रेनल फैंकोनी सिंड्रोम

रेनल फैंकोनी सिंड्रोम को फैंकोनी के रेनोट्यूबुलर सिंड्रोम या फैंकोनी सिंड्रोम भी कहा जा सकता है। रेनल फैंकोनी सिंड्रोम वृक्क ट्यूबलर परिवहन है जो एमिनोसेड्यूरिया के लिए अग्रणी है

ऑटोसोमल डोमिनेंट पॉलीसिस्टिक किडनी रोग
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

ऑटोसोमल डोमिनेंट पॉलीसिस्टिक किडनी रोग

समानार्थी: वयस्क पॉलीसिस्टिक गुर्दे की बीमारी, ADPKD, APKD यह गंभीर गुर्दे की बीमारी का सबसे आम विरासत में मिला कारण है। यह एक स्वत: प्रभावी स्थिति है ...

Hyperoxaluria
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

Hyperoxaluria

Hyperoxaluria को ऑक्सालोसिस के रूप में भी जाना जाता है। हाइपरॉक्सालुरिया को अधिक मात्रा में ऑक्सालिक एसिड की उपस्थिति से परिभाषित किया गया है। Hyperoxaluria के बारे में पढ़ें

फुफ्फुसीय वाल्व रोग
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

फुफ्फुसीय वाल्व रोग

पल्मोनरी वाल्व रोग बहुत ही असामान्य है। फुफ्फुसीय वाल्व रोग या तो स्टेनोसिस या अपर्याप्तता के कारण हो सकता है। पल्मोनरी वाल्व रोग के बारे में अधिक

गौचर रोग
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

गौचर रोग

गौचर रोग के बारे में जानें ग्लूकोसेरेब्रोसिडस की कमी, एसिड बीटा-ग्लूकोसिडेज की कमी गौचर की बीमारी। आम लाइसोसोमल भंडारण रोग गौचर रोग

एबस्टीन की विसंगति
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

एबस्टीन की विसंगति

एबस्टीन की विसंगति हृदय की जन्मजात विकृति है। एबस्टीन के विसंगति की विशेषता एपिक विस्थापन है। Ebstein के विसंगति के बारे में पढ़ें

बेकविथ-विडमैन सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

बेकविथ-विडमैन सिंड्रोम

बेकविथ-विडमैन सिंड्रोम (BWS) वृद्धि का विकार है। बेकविथ-विडमैन सिंड्रोम एक अतिवृद्धि सिंड्रोम है। बेकविथ-विडमैन सिंड्रोम के बारे में पढ़ें

मेडुलेरी स्पंज किडनी
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

मेडुलेरी स्पंज किडनी

पर्यायवाची: कैची-रिक्की सिंड्रोम मेडुलेरी स्पंज किडनी (MSK) एक जन्मजात विकार है जो एक या दोनों किडनी, या केवल एक किडनी के हिस्से को प्रभावित कर सकता है ...।

निलयी वंशीय दोष
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

निलयी वंशीय दोष

वेंट्रिकुलर सेप्टल दोष (वीएसडी) दिल के दो निलय के बीच सेप्टम के विकास की विफलता है। वेंट्रिकुलर सेप्टल दोष (वीएसडी) के बारे में अधिक जानकारी

डाउन सिंड्रोम सिंड्रोम 21
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

डाउन सिंड्रोम सिंड्रोम 21

डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों में अतिरिक्त आनुवंशिक सामग्री की उपस्थिति के कारण कई विकृतियां, चिकित्सा स्थितियां और संज्ञानात्मक हानि होती है ...