डीवीटी को रोकना जब आप यात्रा करते हैं
गहरी नस घनास्रता

डीवीटी को रोकना जब आप यात्रा करते हैं

लंबी यात्रा के दौरान होने वाली गहरी शिरा घनास्त्रता के जोखिम को कैसे कम करें। एक और पत्रक अधिक विस्तार से गहरी शिरा घनास्त्रता पर चर्चा करता है।

रेनल फैंकोनी सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

रेनल फैंकोनी सिंड्रोम

रेनल फैंकोनी सिंड्रोम को फैंकोनी के रेनोट्यूबुलर सिंड्रोम या फैंकोनी सिंड्रोम भी कहा जा सकता है। रेनल फैंकोनी सिंड्रोम वृक्क ट्यूबलर परिवहन है जो एमिनोसेड्यूरिया के लिए अग्रणी है

22q11.2 विलोपन सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

22q11.2 विलोपन सिंड्रोम

समानार्थी: गुणसूत्र 22q11.2 विलोपन सिंड्रोम, थाइमस और पैराथाइरॉइड के हाइपोप्लेसिया, तीसरे और चौथे ग्रसनी थैली सिंड्रोम, वेलोकार्डियोफेशियल ...

प्रून बेली सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

प्रून बेली सिंड्रोम

प्र्यून बेली सिंड्रोम को कई अन्य नामों से जाना जाता है। प्रून बेली सिंड्रोम के लिए समानार्थी शब्द खोजें और प्रून बेली सिंड्रोम के बारे में जानें।

प्रून बेली सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

प्रून बेली सिंड्रोम

प्र्यून बेली सिंड्रोम को कई अन्य नामों से जाना जाता है। प्रून बेली सिंड्रोम के लिए समानार्थी शब्द खोजें और प्रून बेली सिंड्रोम के बारे में जानें।

टर्नर सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

टर्नर सिंड्रोम

टर्नर सिंड्रोम को फेनोटाइपिक मादा में कम से कम एक सेल लाइन में दूसरे एक्स क्रोमोसोम के नुकसान या असामान्यता के रूप में परिभाषित किया जा सकता है। प्रभावितों के बहुमत में ...

ऑर्थ्रोग्रोपियोसिस मल्टीप्लेक्स कांगेनिटा
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

ऑर्थ्रोग्रोपियोसिस मल्टीप्लेक्स कांगेनिटा

आर्थ्रोग्रोपियोसिस मल्टीप्लेक्स कोन्जेनिटा या आर्थ्रोग्रोपियोसिस एक सामूहिक शब्द है जो बहुत बड़ी संख्या में विभिन्न सहयोगियों के लिए लागू होता है। आर्थ्रोग्रोपियोसिस मल्टीप्लेक्स जन्मजात के बारे में पढ़ें

Cardiomyopathies
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

Cardiomyopathies

कार्डियोमायोपैथी वस्तुतः हृदय की मांसपेशी की बीमारी है। कार्डियोमायोपैथियों और दिल की औसत दर्जे की गिरावट के बारे में पढ़ें

Propionic Acidaemia
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

Propionic Acidaemia

प्रोपीओनिक एसीडिमिया पर्यायवाची: प्रोपियोनील-सीओए कार्बोक्सिलेस की कमी, केटोटिक हाइपरग्लाइसीनीमिया। Propionic Acidaemia एक दुर्लभ चयापचय विकार है।

डेंडी-वाकर सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

डेंडी-वाकर सिंड्रोम

बांका-वाकर सिंड्रोम एक मस्तिष्क विकृति है। बांका-वाकर सिंड्रोम की विशेषता है हाइपोप्लासिया। डेंडी-वाकर सिंड्रोम के लिए चिकित्सा सलाह

एलपोर्ट का सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

एलपोर्ट का सिंड्रोम

एलपोर्ट्स सिंड्रोम एएस; सेसिल ए। एलपोर्ट द्वारा खोजे गए पारिवारिक वंशानुगत नेफ्रैटिस आनुवंशिक विकार। वंशानुगत नेफ्रैटिस / एलपोर्ट के सिंड्रोम के बारे में जानकारी पढ़ें

phenylketonuria
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

phenylketonuria

समानार्थी: फेनिलएलनिन हाइड्रॉक्सिलस की कमी, ऑलिगोफ्रेनिया / इडियोटिका / इम्बेकिलिटास फेनिलपीरुविका, फोल्लिंग की बीमारी, टाइप I हाइपरफेनिलैलेनिमिया ...

बार्डेट-बिडल सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

बार्डेट-बिडल सिंड्रोम

बार्डेट-बिडल सिंड्रोम (बीबीएस) का नाम जार्ज लुईस बर्डेट के नाम पर रखा गया है। Bardet-Biedl सिंड्रोम शरीर के कई हिस्सों को प्रभावित करता है। Bardet-Biedl Syndrome के बारे में अधिक जानकारी

रुबिनस्टीन-टिब्बी सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

रुबिनस्टीन-टिब्बी सिंड्रोम

Rubinstein-Taybi सिंड्रोम चेहरे की असामान्यताओं की विशेषता है ब्रॉड अंगूठे विस्तृत महान पैर की अंगुली लघु कद मानसिक मंदता। रुबिनस्टाइन-टिब्बी सिंड्रोम को जानें

आइजनमेन्जर सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

आइजनमेन्जर सिंड्रोम

ईसेनमेन्जर सिंड्रोम- प्रतिरोधी फुफ्फुसीय संवहनी रोग। Patient.info पर DedicatedEisenmenger का सिंड्रोम पृष्ठ

मुलिब्रे नैनिज़म
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

मुलिब्रे नैनिज़म

मुलिब्रे नैनिज़्म के बारे में पढ़ें और मांसपेशियों-यकृत-मस्तिष्क-नेत्र नैनिज़्म सहित इसके कई अन्य नामों को देखें। मुलिब्रे नैनिज़्म के बारे में मुफ्त चिकित्सा जानकारी।

डाउन सिंड्रोम सिंड्रोम 21
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

डाउन सिंड्रोम सिंड्रोम 21

डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों में अतिरिक्त आनुवंशिक सामग्री की उपस्थिति के कारण कई विकृतियां, चिकित्सा स्थितियां और संज्ञानात्मक हानि होती है ...

डेंडी-वाकर सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

डेंडी-वाकर सिंड्रोम

बांका-वाकर सिंड्रोम एक मस्तिष्क विकृति है। बांका-वाकर सिंड्रोम की विशेषता है हाइपोप्लासिया। डेंडी-वाकर सिंड्रोम के लिए चिकित्सा सलाह

achondroplasia
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achondroplasia

अचोंड्रोप्लासिया लघु-अंग बौनापन का सबसे लगातार रूप है। [[९ ०१: नाहर आर, सक्सेना आर, कोहली एस, एट अल] साथ ही छोटे कद के कारण छोटे कद ...

फैलोट की टेट्रालॉजी
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

फैलोट की टेट्रालॉजी

फैलोट का टेट्रालॉजी (टीओएफ) सियानोटिक जन्मजात हृदय रोग के सबसे आम रूपों में से एक है। हमारे Fallot की Tetralogy पेज पर Fallot की Tetralogy के बारे में जानें

Hypophosphataemia
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

Hypophosphataemia

रक्त फॉस्फेट का एक निम्न स्तर (हाइपोफॉस्फेटिमिया) 0.8 mmol / L से नीचे के स्तर के रूप में परिभाषित किया गया है। Hypophosphataemia के बारे में अधिक जानें; हाइपोफॉस्फेटिया पेज देखें।

Acatalasaemia
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

Acatalasaemia

एक्टैटलैसिमिया: प्रकारों में जैपनीज एक्टालासिमिया, हंगेरियन अकाटलासिमिया, स्विस अकाटलासिमिया शामिल हैं। असममित, नैदानिक ​​विशेषता मौखिक गैंग्रीन। Acatalasaemia के बारे में पढ़ें

रुबिनस्टीन-टिब्बी सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

रुबिनस्टीन-टिब्बी सिंड्रोम

Rubinstein-Taybi सिंड्रोम चेहरे की असामान्यताओं की विशेषता है ब्रॉड अंगूठे विस्तृत महान पैर की अंगुली लघु कद मानसिक मंदता। रुबिनस्टाइन-टिब्बी सिंड्रोम को जानें

Aminoacidurias
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

Aminoacidurias

अमीनोसिड्यूरिया शब्द तब लागू किया जाता है जब मूत्र में 5% से अधिक फ़िल्टर्ड लोड का पता लगाया जाता है। मूत्र में अमीनोसिड्यूरियस- अमीनो एसिड। Aminoacidurias के बारे में पढ़ें

मरीज की धमनी वाहीनी
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

मरीज की धमनी वाहीनी

पेटेंट डक्टस आर्टेरियोसस (पीडीए) सभी जन्मजात हृदय दोषों के 5-10% में होता है, समय से पहले शिशुओं को छोड़कर। पेटेंट डक्टस आर्टेरियोसस (पीडीए) प्रीटरम शिशुओं में बहुत आम हैं।

फटे होंठ और तालू
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

फटे होंठ और तालू

क्लेफ्ट लिप और पैलेट अपेक्षाकृत सामान्य है। क्लेफ्ट लिप और पैलेट एक गैर-जीवन-धमकी वाली असामान्यता है। क्लेफ्ट लिप और पैलेट के बारे में अधिक जानें

आट्रीयल सेप्टल दोष
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

आट्रीयल सेप्टल दोष

आलिंद सेप्टल दोष (एएसडी) एक प्रकार का हृदय दोष है जो दिल के अंदर और बगल में संचार की अनुमति देता है। ये अंतर-संचार संचार कर सकते हैं ...

Cardiomyopathies
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

Cardiomyopathies

कार्डियोमायोपैथी वस्तुतः हृदय की मांसपेशी की बीमारी है। कार्डियोमायोपैथियों और दिल की औसत दर्जे की गिरावट के बारे में पढ़ें

मैककिन-अलब्राइट सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

मैककिन-अलब्राइट सिंड्रोम

मैककिन-एल्ब सिंड्रोम में कम से कम दो विशेषताएं होती हैं। इन सुविधाओं के बारे में जानें और मैककिन-अलब्राइट सिंड्रोम जानकारी पृष्ठ पर और अधिक जानकारी प्राप्त करें।

हाइपोफॉस्फेटिक रिकेट्स
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

हाइपोफॉस्फेटिक रिकेट्स

हाइपोफॉस्फेटिक रिकेट्स में ग्रोथ मंदता, रिकेट्स या ऑस्टियोमलेशिया, हाइपोफॉस्फेटिया, और फॉस्फेट पुनर्वसन में गुर्दे के दोष की विशेषता है ...

स्मिथ-लेमली-ओपित्ज सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

स्मिथ-लेमली-ओपित्ज सिंड्रोम

स्मिथ-लेमली-ओपिट्ज सिंड्रोम या एसएलओ सिंड्रोम (एसएलओएस) को आरएसएच सिंड्रोम और रूटलेज घातक मल्टीपल जन्मजात विसंगति सिंड्रोम भी कहा जा सकता है।

रोमानो-वार्ड सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

रोमानो-वार्ड सिंड्रोम

रोमानो-वार्ड सिंड्रोम को ऑटोसोमल-प्रमुख लंबे क्यूटी सिंड्रोम, लंबे क्यूटी सिंड्रोम प्रकार 1, एलक्यूटीएस 1, आरडब्ल्यूएस, रोमनो-वार्ड लॉन्ग क्यूटी सिंड्रोम, वार्ड-रोमानो सिंड्रोम के रूप में भी जाना जाता है।

Osteochondrodysplasias
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

Osteochondrodysplasias

ओस्टियोचोन्ड्रॉडीप्लासीस को ओस्टियोचोन्ड्रोस्ट्रोफी कहा जा सकता है। ओस्टियोचोन्ड्रोसिसप्लासीस- कार्टिलेज और हड्डी की असामान्यताओं की विशेषता वाले 200 विकारों का समूह।

क्लीपेल-फील सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

क्लीपेल-फील सिंड्रोम

1912 में मौरिस क्लीपेल और एंड्रे फेइल ने एक सिंड्रोम का वर्णन किया जिसे अब क्लिपेल-फेइल सिंड्रोम (केएफएस) कहा जाता है। यह सामान्य में विफलता के कारण होता है ...

एंडोकार्डियल फाइब्रोलास्टोसिस
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

एंडोकार्डियल फाइब्रोलास्टोसिस

एंडोकार्डियल फाइब्रोलास्टोसिस एक दुर्लभ स्थिति है जो वेंट्रिकुलर एंडोकार्डियम के मोटा होना की विशेषता है। Endocardial Fibroelastosis के बारे में अधिक जानकारी

बीटा हेक्स की कमी
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

बीटा हेक्स की कमी

बीटा हेक्स डेफिसिएंसी को सैंडहॉफ बीमारी के रूप में जाना जाता है, टाइप II जी एम 2 गैंग्लियोसिडोसिस, हेक्सोसामिनिडेस ए और बी की कमी। बीटा हेक्स डेफिसिएंसी के बारे में जानकारी

बीटा हेक्स की कमी
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

बीटा हेक्स की कमी

बीटा हेक्स डेफिसिएंसी को सैंडहॉफ बीमारी के रूप में जाना जाता है, टाइप II जी एम 2 गैंग्लियोसिडोसिस, हेक्सोसामिनिडेस ए और बी की कमी। बीटा हेक्स डेफिसिएंसी के बारे में जानकारी

Homocystinuria
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

Homocystinuria

होमोसिस्टिनुरिया एक दुर्लभ विरासत में मिला चयापचय विकार है। शास्त्रीय होमोसिस्टीनुरिया और सीबीएस की कमी के बारे में पढ़ें। Homocystinuria के बारे में अधिक

फॉस्फोग्लाइसेरेट किनेज 1 कमी
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

फॉस्फोग्लाइसेरेट किनेज 1 कमी

फॉस्फोग्लाइसरेट किनेज 1 डेफिसिएंसी पर्यायवाची: फॉस्फोग्लिसरॉकिनेस डिजीज, पीजीके की कमी, पीजीके 1 की कमी, हेमोलिटिक एनीमिया पीजीके डिफिसिएंसी के साथ।

लुटेम्बेचेर्स सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

लुटेम्बेचेर्स सिंड्रोम

ल्यूथमैचर का सिंड्रोम पर्याय: माइट्रल स्टेनोसिस सिंड्रोम के साथ अलिंद सेप्टल दोष। लुटेम्बेचर सिंड्रोम के बारे में अधिक जानें- लुटेम्बेचर के सिंड्रोम पृष्ठ देखें

एलपोर्ट का सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

एलपोर्ट का सिंड्रोम

एलपोर्ट्स सिंड्रोम एएस; सेसिल ए। एलपोर्ट द्वारा खोजे गए पारिवारिक वंशानुगत नेफ्रैटिस आनुवंशिक विकार। वंशानुगत नेफ्रैटिस / एलपोर्ट के सिंड्रोम के बारे में जानकारी पढ़ें