फ्लुमेटासोन और क्लियोक्विनॉल कान की बूंदें
ईएनटी-और-मुंह की देखभाल

फ्लुमेटासोन और क्लियोक्विनॉल कान की बूंदें

फ्लुमेटासोन और क्लियोक्विनॉल कान की बूंदों का उपयोग कान की सूजन के इलाज के लिए किया जाता है। आप रोगी पर दुष्प्रभावों और खुराक के बारे में अधिक जान सकते हैं।

महान धमनियों का स्थानान्तरण
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

महान धमनियों का स्थानान्तरण

महान धमनियों (टीजीए) का ट्रांसपोज़िशन महान धमनियों का एक पूर्ण ट्रांसपोज़न है, एक साधारण ट्रांसपोज़िशन या वेंट्रिकुलोएक्टोरियल डिसॉर्डेंस।

एंडरसन-फैब्री रोग
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

एंडरसन-फैब्री रोग

एंडरसन-फैब्री रोग को फेब्री की बीमारी के रूप में भी जाना जाता है; अल्फा-galactosidase। एंडरसन-फैब्री रोग एक कमी है, वंशानुगत डिस्टोपिक लिपिडोसिस, एंडरसन-फैब्री रोग एक्स-लिंक्ड रिसेसिव जीन से जुड़ा हुआ है

महिला जननांग असामान्यताएं
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

महिला जननांग असामान्यताएं

महिला जननांग असामान्यताएं असामान्य हैं और अक्सर यौवन तक, या अच्छी तरह से पेश नहीं होती हैं। महिला जननांग असामान्यताओं को समझने में मदद करें

मेडुलेरी स्पंज किडनी
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

मेडुलेरी स्पंज किडनी

पर्यायवाची: कैची-रिक्की सिंड्रोम मेडुलेरी स्पंज किडनी (MSK) एक जन्मजात विकार है जो एक या दोनों किडनी, या केवल एक किडनी के हिस्से को प्रभावित कर सकता है ...।

ग्लूटारिक एकिडिमिया
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

ग्लूटारिक एकिडिमिया

ग्लूटेरिक एकिडिमिया एक विरासत में मिला विकार है। चिकित्सा पेशेवरों से Glutaric Acidaemia के बारे में अधिक जानें।

नेत्रविदर
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

नेत्रविदर

जन्मजात कोलोबोमा भ्रूण के चरण में होने वाली आंख का एक विकास दोष है। इसमें कॉर्निया सहित एक या एक से अधिक ऑक्यूलर संरचनाएं शामिल हो सकती हैं ...

पटाऊ का सिंड्रोम ट्राइसॉमी 13
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

पटाऊ का सिंड्रोम ट्राइसॉमी 13

ट्राइसॉमी 13 पटाऊ का सिंड्रोम (ट्रिसोमी 13) कई जन्मजात असामान्यताओं के साथ एक उच्च मृत्यु दर को वहन करता है। पटौ के सिंड्रोम (ट्राइसॉमी 13) के बारे में जानें।

Alkaptonuria
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

Alkaptonuria

समानार्थी: AKU, अल्काप्टोनुरिया; सजातीय एसिड ऑक्सीडेज की कमी; ओक्रोनोसिस यह होमोगेंटिसिक एसिड ऑक्सीडेज की कमी की एक ऑटोसोमल रिसेसिव स्थिति है, ...

कमजोर एक्स लक्ष्ण
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

कमजोर एक्स लक्ष्ण

फ्रैगाइल एक्स सिंड्रोम (एफएक्सएस) एक विरासत वाली स्थिति है जो विशिष्ट व्यवहार, विकासात्मक और शारीरिक समस्याओं के साथ प्रस्तुत होती है। फ्रैगाइल एक्स सिंड्रोम (एफएक्सएस) ...

Nephronophthisis
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

Nephronophthisis

नेफ्रोनोफिसिस क्रोनिक ट्यूबलो-इंटरस्टीशियल नेफ्रैटिस का एक अंतर्निहित कारण है। नेफ्रोनोफिथिसिस नामित नेफ्रोनोफिसिस पृष्ठ के बारे में अधिक जानें।

इनहेरिटेड किडनी के रोग
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

इनहेरिटेड किडनी के रोग

बच्चों और वयस्कों में गुर्दे की समस्याएं। गुर्दे की विभिन्न बीमारियाँ हैं जिनमें दुर्लभ से लेकर सामान्य समस्याएं हैं। गुर्दे की समस्या के लक्षण, रोग का निदान और उपचार की खोज करें।

अलस्ट्रॉम का सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

अलस्ट्रॉम का सिंड्रोम

Alstroms सिंड्रोम एक बहुत ही दुर्लभ ऑटोसोमल रिसेसिव डिसऑर्डर है जो अंधापन की ओर ले जाता है। अलस्ट्रॉम का सिंड्रोम जीन ALMS1 में एक उत्परिवर्तन है। Alström के सिंड्रोम के बारे में पढ़ें।

फटे होंठ और तालू
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

फटे होंठ और तालू

क्लेफ्ट लिप और पैलेट अपेक्षाकृत सामान्य है। क्लेफ्ट लिप और पैलेट एक गैर-जीवन-धमकी वाली असामान्यता है। क्लेफ्ट लिप और पैलेट के बारे में अधिक जानें

अलस्ट्रॉम का सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

अलस्ट्रॉम का सिंड्रोम

Alstroms सिंड्रोम एक बहुत ही दुर्लभ ऑटोसोमल रिसेसिव डिसऑर्डर है जो अंधापन की ओर ले जाता है। अलस्ट्रॉम का सिंड्रोम जीन ALMS1 में एक उत्परिवर्तन है। Alström के सिंड्रोम के बारे में पढ़ें।

नीमन-पिक रोग
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

नीमन-पिक रोग

नीमन-पिक डिजीज a.k.a sphingomyelin लिपिडोसिस, sphingomyelinase की कमी। नीमन-पिक बीमारी (एनपी रोग) आनुवंशिक स्थितियों का एक समूह है।

नूनन का सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

नूनन का सिंड्रोम

नूनन सिंड्रोम एक आनुवंशिक विकार है जो शरीर के कई हिस्सों के असामान्य विकास का कारण बनता है; वहाँ गर्दन और अलग ठेठ की बद्धी है ...

एंडरसन-फैब्री रोग
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

एंडरसन-फैब्री रोग

एंडरसन-फैब्री रोग को फेब्री की बीमारी के रूप में भी जाना जाता है; अल्फा-galactosidase। एंडरसन-फैब्री रोग एक कमी है, वंशानुगत डिस्टोपिक लिपिडोसिस, एंडरसन-फैब्री रोग एक्स-लिंक्ड रिसेसिव जीन से जुड़ा हुआ है

जन्मजात गले की समस्याएं
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

जन्मजात गले की समस्याएं

जन्मजात गले की समस्याएं मुख्य रूप से लार्वा को प्रभावित करती हैं। जन्मजात गले की समस्याओं की एक श्रृंखला है - कुछ अकेले और दूसरों में एक सिंड्रोम के हिस्से के रूप में।

हाइपोफॉस्फेटिक रिकेट्स
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

हाइपोफॉस्फेटिक रिकेट्स

हाइपोफॉस्फेटिक रिकेट्स में ग्रोथ मंदता, रिकेट्स या ऑस्टियोमलेशिया, हाइपोफॉस्फेटिया, और फॉस्फेट पुनर्वसन में गुर्दे के दोष की विशेषता है ...

ऑर्थ्रोग्रोपियोसिस मल्टीप्लेक्स कांगेनिटा
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

ऑर्थ्रोग्रोपियोसिस मल्टीप्लेक्स कांगेनिटा

आर्थ्रोग्रोपियोसिस मल्टीप्लेक्स कोन्जेनिटा या आर्थ्रोग्रोपियोसिस एक सामूहिक शब्द है जो बहुत बड़ी संख्या में विभिन्न सहयोगियों के लिए लागू होता है। आर्थ्रोग्रोपियोसिस मल्टीप्लेक्स जन्मजात के बारे में पढ़ें

टर्नर सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

टर्नर सिंड्रोम

टर्नर सिंड्रोम को फेनोटाइपिक मादा में कम से कम एक सेल लाइन में दूसरे एक्स क्रोमोसोम के नुकसान या असामान्यता के रूप में परिभाषित किया जा सकता है। प्रभावितों के बहुमत में ...

वंशानुगत रेटिनल डिस्ट्रॉफी
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

वंशानुगत रेटिनल डिस्ट्रॉफी

वंशानुगत रेटिनल डिस्ट्रोफ़िज़, रेटिना को प्रभावित करने वाले वंशानुगत विकारों का एक व्यापक (और बढ़ता) समूह है। वंशानुगत Haemochromatosis की खोज करें

लेबर का वंशानुगत ऑप्टिक न्यूरोपैथी
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

लेबर का वंशानुगत ऑप्टिक न्यूरोपैथी

समानार्थी: लेबर के वंशानुगत ऑप्टिक न्यूरोपैथी (LHON), ऑप्टिक शोष, लेबर के ऑप्टिक न्यूरोपैथी और वंशानुगत ऑप्टिक न्यूरोरेनेटिनोपैथी लेबर के वंशानुगत ...

ट्रेचर कोलिन्स सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

ट्रेचर कोलिन्स सिंड्रोम

ट्रेचर कोलिन्स के सिंड्रोम को मैंडीबुलोफैशियल क्रानियोसिनेस्टोसिस के रूप में भी जाना जाता है; मैंडीबुलोफेशियल डिस्टोस्टोसिस, फ्रांसेसचेती-ज़्वहलेन-क्लेन सिंड्रोम।

निलयी वंशीय दोष
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

निलयी वंशीय दोष

वेंट्रिकुलर सेप्टल दोष (वीएसडी) दिल के दो निलय के बीच सेप्टम के विकास की विफलता है। वेंट्रिकुलर सेप्टल दोष (वीएसडी) के बारे में अधिक जानकारी

लॉरेंस-मून सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

लॉरेंस-मून सिंड्रोम

समानार्थी: adipogenital-retinitis pigmentosa syndrome, LM syndrome यह एक दुर्लभ ऑटोसोमल रिसेसिव स्थिति है। लॉरेंस-मून-बाइडल सिंड्रोम और लॉरेंस-मून-बाइडल-बर्डेट ...

MCAD कमी
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

MCAD कमी

मध्यम-श्रृंखला एसाइल-सीओए डिहाइड्रोजनेज (एमसीएडी) की कमी या एसीएडीएम की कमी एक ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेड डिसऑर्डर है। MCAD कमी के बारे में पढ़ें

सिल्वर-रसेल सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

सिल्वर-रसेल सिंड्रोम

सिल्वर-रसेल सिंड्रोम (एसआरएस) या रसेल-सिल्वर सिंड्रोम (आरएसएस) एक नैदानिक ​​और आनुवंशिक रूप से विषम स्थिति है। सिल्वर-रसेल सिंड्रोम के बारे में अधिक।

जन्मजात गले की समस्याएं
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

जन्मजात गले की समस्याएं

जन्मजात गले की समस्याएं मुख्य रूप से लार्वा को प्रभावित करती हैं। जन्मजात गले की समस्याओं की एक श्रृंखला है - कुछ अकेले और दूसरों में एक सिंड्रोम के हिस्से के रूप में।

बेकर की मस्कुलर डिस्ट्रॉफी
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

बेकर की मस्कुलर डिस्ट्रॉफी

बेकर की मस्कुलर डिस्ट्रॉफी को बेनिग्न स्यूडोहाइपरट्रोफिक मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के रूप में भी जाना जाता है। एक्स पुनरावर्ती जीन विकार बेकर की पेशी अपविकास। बेकर की मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के बारे में पढ़ें

वोल्फ-पार्किंसंस-व्हाइट सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

वोल्फ-पार्किंसंस-व्हाइट सिंड्रोम

वोल्फ-पार्किंसंस-व्हाइट (डब्ल्यूपीडब्ल्यू) सिंड्रोम निलय पूर्व उत्तेजना उत्तेजना सिंड्रोम का सबसे आम है।

जीन थेरेपी
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

जीन थेरेपी

1990 के दशक में बहुत उम्मीद थी कि यह उपन्यास दृष्टिकोण कई उच्च असाध्य रोगों का जवाब दे सकता है। मूल विचार दोष को ठीक करना है ...

फॉस्फोग्लाइसेरेट किनेज 1 कमी
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

फॉस्फोग्लाइसेरेट किनेज 1 कमी

फॉस्फोग्लाइसरेट किनेज 1 डेफिसिएंसी पर्यायवाची: फॉस्फोग्लिसरॉकिनेस डिजीज, पीजीके की कमी, पीजीके 1 की कमी, हेमोलिटिक एनीमिया पीजीके डिफिसिएंसी के साथ।

चयापचय की जन्मजात त्रुटियां - एक परिचय
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

चयापचय की जन्मजात त्रुटियां - एक परिचय

कारकों के बारे में पढ़ें चयापचय (IEM) की जन्मजात त्रुटियों को परिभाषित किया गया है। चयापचय की जन्मजात त्रुटियों को देखें - आईईएम के बारे में जानकारी के लिए एक परिचय

Nephronophthisis
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

Nephronophthisis

नेफ्रोनोफिसिस क्रोनिक ट्यूबलो-इंटरस्टीशियल नेफ्रैटिस का एक अंतर्निहित कारण है। नेफ्रोनोफिथिसिस नामित नेफ्रोनोफिसिस पृष्ठ के बारे में अधिक जानें।

महान धमनियों का स्थानान्तरण
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

महान धमनियों का स्थानान्तरण

महान धमनियों (टीजीए) का ट्रांसपोज़िशन महान धमनियों का एक पूर्ण ट्रांसपोज़न है, एक साधारण ट्रांसपोज़िशन या वेंट्रिकुलोएक्टोरियल डिसॉर्डेंस।

नूनन का सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

नूनन का सिंड्रोम

नूनन सिंड्रोम एक आनुवंशिक विकार है जो शरीर के कई हिस्सों के असामान्य विकास का कारण बनता है; वहाँ गर्दन और अलग ठेठ की बद्धी है ...

मेपल सिरप मूत्र रोग
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

मेपल सिरप मूत्र रोग

मेपल सिरप मूत्र रोग (MSUD) एक ऑटोसोमल रिसेसिव डिसऑर्डर है जो कम से कम चार जीन में उत्परिवर्तन के कारण हो सकता है। Maple Syrup के बारे में और अधिक

बेकविथ-विडमैन सिंड्रोम
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

बेकविथ-विडमैन सिंड्रोम

बेकविथ-विडमैन सिंड्रोम (BWS) वृद्धि का विकार है। बेकविथ-विडमैन सिंड्रोम एक अतिवृद्धि सिंड्रोम है। बेकविथ-विडमैन सिंड्रोम के बारे में पढ़ें

जुवेनाइल पेजेट की बीमारी
जन्मजात और विरासत में मिला-विकारों

जुवेनाइल पेजेट की बीमारी

समानार्थी: क्रोनिक जन्मजात अज्ञातहेतुक हाइपरफोस्फेटेसिमिया, पारिवारिक इडियोपैथिक हाइपरफोस्फेटसिया, पारिवारिक ओस्टियोक्टेसिया, वंशानुगत हाइपरफोस्फेटसिया, ...