पॉलीसिस्टिक किडनी रोग
गुर्दे की पुरानी बीमारी

पॉलीसिस्टिक किडनी रोग

गुर्दे की पुरानी बीमारी रूटीन किडनी फंक्शन ब्लड टेस्ट किडनी प्रत्यारोपण अनुमानित ग्लोमेरुलर निस्पंदन दर प्रोटीनमेह क्रोनिक किडनी रोग में आहार

पॉलीसिस्टिक किडनी रोग के कारण कई द्रव से भरे थैली (सिस्ट) गुर्दे में विकसित होते हैं।

पॉलीसिस्टिक किडनी रोग

  • पॉलीसिस्टिक किडनी रोग क्या है?
  • ऑटोसोमल प्रमुख पॉलीसिस्टिक किडनी रोग किसको होता है?
  • ऑटोसोमल प्रमुख पॉलीसिस्टिक गुर्दा रोग कैसे प्रगति करता है?
  • ऑटोसोमल प्रमुख पॉलीसिस्टिक गुर्दा रोग के प्रारंभिक लक्षण क्या हैं?
  • ऑटोसोमल प्रमुख पॉलीसिस्टिक गुर्दा रोग का निदान कैसे किया जाता है?
  • ऑटोसोमल प्रमुख पॉलीसिस्टिक गुर्दा रोग की संभावित जटिलताओं क्या हैं?
  • ऑटोसोमल प्रमुख पॉलीसिस्टिक गुर्दे की बीमारी का इलाज क्या है?
  • क्या परिवार के सदस्यों को ऑटोसोमल प्रमुख पॉलीसिस्टिक गुर्दा रोग के लिए परीक्षण किया जाना चाहिए?

सबसे आम प्रकार एक विरासत में मिली स्थिति है जिसे ऑटोसोमल प्रमुख पॉलीसिस्टिक किडनी रोग (ADPKD) कहा जाता है। ADPKD के साथ, समस्याएं आमतौर पर 30-50 की उम्र तक विकसित नहीं होती हैं, कुछ लोगों के साथ कभी भी कोई समस्या नहीं विकसित होती है।

विकसित होने वाली दो सामान्य समस्याएं उच्च रक्तचाप और क्रोनिक किडनी रोग (CKD) हैं। ADPKD वाले लगभग आधे लोग 60 वर्ष की आयु तक डायलिसिस या किडनी प्रत्यारोपण की आवश्यकता वाले गुर्दे की विफलता का विकास करते हैं।

पॉलीसिस्टिक किडनी रोग क्या है?

  • एक पुटी एक तरल पदार्थ से भरा थैली है। अल्सर विभिन्न आकारों में, विभिन्न स्थितियों में और शरीर के विभिन्न हिस्सों में होते हैं।
  • पॉलीसिस्टिक कई अल्सर का मतलब है।
  • पॉलीसिस्टिक किडनी रोग एक ऐसी स्थिति है जहां कई सिस्ट गुर्दे में विकसित होते हैं। अल्सर गैर-कैंसर (सौम्य) हैं और गुर्दे की कुछ नलिकाओं से विकसित होते हैं।

ध्यान दें: स्वस्थ लोगों, विशेष रूप से वृद्ध लोगों के लिए, गुर्दे में एक, दो, या यहां तक ​​कि कुछ हानिरहित अल्सर के लिए यह आम है। ये आमतौर पर कोई समस्या नहीं पैदा करते हैं और पॉलीसिस्टिक किडनी रोग के कारण नहीं होते हैं।

पॉलीसिस्टिक किडनी रोग एक आनुवंशिक स्थिति है। इसका मतलब है कि आपका एक या अधिक जीन दोषपूर्ण है, जिसके परिणामस्वरूप आप अपने गुर्दे में कई अल्सर बनाते हैं। पॉलीसिस्टिक गुर्दा रोग के विभिन्न प्रकार हैं:

  • ऑटोसोमल प्रमुख पॉलीसिस्टिक गुर्दा रोग (ADPKD)। यह सबसे आम प्रकार है। यह एक वंशानुगत स्थिति है जो एक दोषपूर्ण जीन के कारण होती है जो एक माता-पिता से विरासत में मिली है। यदि लक्षण और समस्याएं विकसित होती हैं, तो वे आमतौर पर वयस्कता में शुरू होते हैं।
  • ऑटोसोमल रिसेसिव पॉलीसिस्टिक किडनी रोग (ARPKD)। यह एक दुर्लभ स्थिति है जो 20,000 लोगों में से लगभग 1 को प्रभावित करती है। जन्म के तुरंत बाद समस्याएं आम तौर पर विकसित होती हैं। इस स्थिति को विकसित करने के लिए आपको दो दोषपूर्ण जीन की आवश्यकता होती है। आपको प्रत्येक माता-पिता से एक दोषपूर्ण जीन मिलता है (जो अच्छी तरह से होगा लेकिन प्रत्येक एक दोषपूर्ण जीन का 'वाहक' होगा)।
  • गैर-वंशानुगत पॉलीसिस्टिक गुर्दा रोग। पॉलीसिस्टिक गुर्दा रोग विकसित करने वाले लगभग 1 से 10 लोगों में, दोषपूर्ण जीन प्रभावित व्यक्ति में एक नया उत्परिवर्तन है। इसलिए, परिवार के अन्य सदस्य प्रभावित नहीं हैं।

ध्यान दें: इस पत्रक का शेष भाग ADPKD के बारे में है।

ऑटोसोमल प्रमुख पॉलीसिस्टिक किडनी रोग किसको होता है?

ADPKD ब्रिटेन में 800 लोगों में से लगभग 1 को प्रभावित करता है। पुरुष और महिलाएं समान रूप से प्रभावित होते हैं। यह वंशानुगत स्थिति के एक ऑटोसोमल प्रमुख पैटर्न के साथ एक वंशानुगत स्थिति है। संक्षेप में, इसका मतलब है कि आपके पास एक जीन है जो दोषपूर्ण है और प्रत्येक बच्चे को आपके पास दोषपूर्ण जीन को विरासत में लेने और स्थिति को विकसित करने का 50:50 मौका है। ADPKD का दोषपूर्ण जीन शरीर के कुछ हिस्सों में विशेष रूप से कुछ गुर्दे की कोशिकाओं में दीवार (झिल्ली) में एक समस्या का कारण बनता है। कोशिकाओं में दोष अल्सर के विकास की ओर जाता है।

वास्तव में, ADPKD के साथ, दो दोषपूर्ण जीन की पहचान की गई है जो स्थिति पैदा कर सकते हैं। इसलिए, ADPKD को दो उपप्रकारों में विभाजित किया जाता है - ADPKD I (लगभग 20 मामलों में 17), ADPKD 2 (लगभग 20 मामलों में 3)। ये दो अलग-अलग आनुवंशिक विकार हैं, लेकिन पॉलीसिस्टिक किडनी पैदा करने की इसी समस्या का परिणाम है। हालांकि, एक सामान्य नियम के रूप में, स्थिति की गंभीरता ADPKD I के साथ ADPKD 2 के साथ बदतर हो जाती है। संभवतः एक तीसरा दोषपूर्ण जीन है जो कम संख्या में मामलों का लेखा-जोखा करता है - लेकिन यह अनिश्चित है।

ऑटोसोमल प्रमुख पॉलीसिस्टिक गुर्दा रोग कैसे प्रगति करता है?

रोग बहुत धीरे-धीरे विकसित होता है और इसलिए लक्षण और समस्याएं आमतौर पर वयस्क होने तक विकसित नहीं होती हैं। वर्षों में अधिक से अधिक अल्सर विकसित होते हैं, कभी-कभी कई सौ तक। अधिकांश सिस्ट का आकार एक पिनहेड के आकार से लेकर 2 सेमी व्यास तक होता है। हालांकि, कुछ बहुत बड़ा हो सकता है। सिस्ट किडनी के सामान्य हिस्सों पर दबाव डालते हैं और धीरे-धीरे किडनी के सामान्य ऊतक को बदल देते हैं। समय में, यह गुर्दे के कार्य को प्रभावित करता है, क्योंकि कम और सामान्य गुर्दा ऊतक रक्त को साफ (फ़िल्टर) करने में सक्षम होते हैं। कई मामलों में, गुर्दे का कार्य अंततः इतना बुरा हो जाता है कि अंत-चरण की गुर्दे की बीमारी विकसित होती है (नीचे देखें)।

प्रभावित किडनी बड़ी हो जाती है। कभी-कभी वे सामान्य आकार से तीन से चार गुना बड़े हो जाते हैं और तब महसूस किए जा सकते हैं जब कोई डॉक्टर आपके पेट (पेट) की जांच करता है।

हालांकि, पुटी गठन और गुर्दे की क्षति की सीमा व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में काफी भिन्न हो सकती है। ADPKD के साथ तीन में से एक व्यक्ति बिना किसी गंभीर CKD के 70 वर्ष की आयु तक पहुंच जाता है।

ऑटोसोमल प्रमुख पॉलीसिस्टिक गुर्दा रोग के प्रारंभिक लक्षण क्या हैं?

किसी भी लक्षण को विकसित किए बिना या स्थिति का एहसास होने के वर्षों के लिए ADPKD होना काफी आम है। दरअसल, ADPKD वाले कुछ लोग कभी भी कोई लक्षण या समस्या नहीं विकसित करते हैं। हालांकि, ज्यादातर मामलों में, लक्षण किसी बिंदु पर विकसित होते हैं - आमतौर पर 30 और 50 वर्ष की आयु के बीच। पहले लक्षणों में से कुछ और विकसित हो सकने वाले लक्षणों में निम्न में से एक या अधिक शामिल हो सकते हैं:

  • मूत्र में रक्त - जो आ और जा सकता है। यह समय-समय पर एक या अधिक अल्सर के कारण होता है।
  • मूत्र में प्रोटीन।
  • एक या दोनों गुर्दे में पीठ में दर्द महसूस होता है। यह बढ़े हुए गुर्दे के कारण होता है।
  • पथरी। ये ADPKD वाले लगभग 5 लोगों में से 1 में होते हैं। किडनी की पथरी के लक्षण बिना किसी लक्षण के गंभीर दर्द से लेकर अगर ट्यूब (मूत्रवाहिनी) तक अवरुद्ध हो जाते हैं जो किडनी से मूत्राशय तक जाता है
  • पेट (पेट) में दर्द और / या पेट में सूजन।
  • उच्च रक्तचाप (उच्च रक्तचाप)।
  • आवर्ती गुर्दे का संक्रमण।

ये लक्षण आगे की जांच के लिए एक डॉक्टर को सचेत कर सकते हैं और ADPKD का निदान किया जा सकता है। कुछ मामलों में, निदान केवल पहली बार किया जाता है जब एक जटिलता विकसित होती है जैसे कि सीकेडी (नीचे देखें)।

ऑटोसोमल प्रमुख पॉलीसिस्टिक गुर्दा रोग का निदान कैसे किया जाता है?

यदि ADPKD पर संदेह हो तो टेस्ट निम्नलिखित शामिल किए जा सकते हैं:

  • किडनी का अल्ट्रासाउंड स्कैन। यह एक सुरक्षित और दर्द रहित परीक्षण है जो आपके शरीर के अंदर अंगों और संरचनाओं की छवियों को बनाने के लिए ध्वनि तरंगों का उपयोग करता है। एक वयस्क में ADPKD का आमतौर पर आत्मविश्वास से निदान किया जा सकता है।
  • सीटी स्कैन या एमआरआई स्कैन अधिक विस्तृत स्कैन हैं और निदान के बारे में कोई संदेह होने पर किया जा सकता है।
  • मूत्र में रक्त और प्रोटीन की जांच के लिए मूत्र परीक्षण।
  • किडनी के कार्य पर जाँच करने के लिए रक्त परीक्षण।

किसी भी लक्षण के विकसित होने से पहले कुछ मामलों का निदान किया जाता है, प्रभावित लोगों के परिवार के सदस्यों की जांच के कारण, या संयोग से किडनी स्कैन किसी अन्य कारण से किया जाता है।

ऑटोसोमल प्रमुख पॉलीसिस्टिक गुर्दा रोग की संभावित जटिलताओं क्या हैं?

संभावित जटिलताओं में निम्नलिखित शामिल हैं:

गुर्दे के कार्य में कमी (गुर्दे में विफलता)

कम गुर्दा समारोह के लिए चिकित्सा शब्द क्रोनिक किडनी रोग (CKD) है। सीकेडी का मतलब है कि आपके गुर्दे खराब हो गए हैं। नतीजतन, आपके गुर्दे काम नहीं कर सकते हैं और साथ ही उन्हें शरीर से अपशिष्ट पदार्थों को साफ करने और शरीर में तरल पदार्थों और रसायनों का एक सामान्य संतुलन बनाए रखने के लिए भी काम करना चाहिए। विभिन्न स्थितियों में ADPKD सहित CKD हो सकता है।

अनुमानित ग्लोमेरुलर निस्पंदन दर (ईजीएफआर) नामक एक रक्त परीक्षण का उपयोग सीकेडी के निदान के लिए किया जाता है। यदि आपकी किडनी ठीक से काम नहीं कर रही है तो ईजीएफआर सामान्य मूल्य से कम है। सीकेडी को ईजीएफआर स्तर के आधार पर पांच चरणों में विभाजित किया जाता है - चरण 1 (बहुत हल्का) से चरण 5 (अंत-चरण गुर्दे की बीमारी)। सीकेडी की प्रगति की निगरानी के लिए ईजीएफआर को समय-समय पर दोहराया जाता है। ईजीएफआर रक्त परीक्षण के बारे में और पढ़ें।

हल्के से मध्यम सीकेडी (चरण 1 से 3) वाले अधिकांश लोगों में सीकेडी के कोई लक्षण नहीं होते हैं। लक्षण तब विकसित होते हैं जब सीकेडी गंभीर (चरण 4) या इससे भी बदतर हो जाता है। लक्षणों में शामिल हो सकते हैं:

  • थकान महसूस कर रहा हूँ।
  • एक गरीब की भूख।
  • वजन घटना।
  • त्वचा में खुजली।
  • मांसपेशियों में ऐंठन।
  • सूजे हुए पैर।
  • आंखों के चारों ओर घबराहट।
  • एनीमिया के कारण पीला होना।
  • बीमार महसूस करना (मतली)।

जैसा कि किडनी का कार्य चरण 4 से 5 तक घटता है, आप अधिक अस्वस्थ महसूस कर सकते हैं। अंत-चरण गुर्दे की बीमारी (चरण 5) अंततः घातक है जब तक डायलिसिस या एक गुर्दा प्रत्यारोपण के साथ इलाज नहीं किया जाता है।

ADPKD वाले लगभग आधे लोगों ने 60 वर्ष की उम्र तक स्टेज 5 CKD (अंत-चरण की किडनी की बीमारी) विकसित की है, 10 में से लगभग 6 को 70 साल की उम्र में विकसित किया गया है। यह आमतौर पर 40 और 60 की उम्र के बीच विकसित होता है।

उच्च रक्तचाप (उच्च रक्तचाप)

रक्तचाप को नियंत्रित करने में गुर्दे महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। ADPKD होने से उच्च रक्तचाप बढ़ने की संभावना बढ़ जाती है। 20-34 वर्ष की आयु वाले ADPKD वाले लगभग आधे लोगों में उच्च रक्तचाप होता है और ADPKD वाले अधिकांश लोग अपने जीवन में किसी समय उच्च रक्तचाप का विकास करेंगे। अपने आप में उच्च रक्तचाप आमतौर पर लक्षणों का कारण नहीं बनता है। इसलिए, इस बात से अनजान होना आसान है कि आपको उच्च रक्तचाप है। हालांकि, अनुपचारित उच्च रक्तचाप गुर्दे को और नुकसान पहुंचा सकता है और इससे हृदय रोग और स्ट्रोक के विकास का खतरा बढ़ जाता है। इसलिए, उच्च रक्तचाप का शीघ्र पता लगाना और उपचार महत्वपूर्ण है।

शरीर के अन्य भागों में अल्सर

हालांकि गुर्दे मुख्य साइट प्रभावित होते हैं, लेकिन सिस्ट शरीर के अन्य भागों में भी विकसित हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, अल्सर आमतौर पर यकृत में विकसित होते हैं। आमतौर पर, यकृत में अल्सर कोई लक्षण या समस्या पैदा नहीं करते हैं। अल्सर आमतौर पर यकृत के कार्य को प्रभावित नहीं करते हैं और इसलिए यकृत की विफलता नहीं होती है। हालांकि, कुछ मामलों में वे काफी बड़े हो जाते हैं और कभी-कभी दबाव के प्रभाव से दर्द या अन्य समस्याएं पैदा करते हैं। यदि समस्याएं जिगर के अल्सर से विकसित होती हैं, तो वे जीवन में बाद में होते हैं - मध्य या बुढ़ापे में। एक अल्ट्रासाउंड स्कैन जो किडनी में अल्सर का निदान करता है, आमतौर पर यकृत अल्सर का पता लगाता है।

शरीर के कुछ अन्य हिस्सों में भी सिस्ट विकसित हो सकते हैं, जैसे कि अग्न्याशय, छोटी ग्रंथियाँ जो पुरुषों (वीर्य पुटिकाओं) में वीर्य बनाती हैं, और मस्तिष्क के बगल में ऊतक (अरोनाइड झिल्ली)। हालांकि, भले ही ये विकसित हों, वे शायद ही कभी कोई समस्या पैदा करते हैं।

मस्तिष्क में एक रक्त वाहिका (धमनी) का एन्यूरिज्म

एन्यूरिज्म एक रक्त वाहिका की स्थानीयकृत सूजन है। ADPKD वाले 1 से 10 लोगों में मस्तिष्क धमनी में एक धमनीविस्फार विकसित होता है। ज्यादातर मामलों में यह लक्षण या समस्याएं पैदा नहीं करता है। हालांकि, एक जोखिम है कि मस्तिष्क के बगल में एक रक्तस्राव का कारण बन सकता है (धमनीविस्फार) फट सकता है (सबराचोनोइड रक्तस्राव)। ऐसा होने पर यह असामान्य लेकिन गंभीर है। कुछ डॉक्टर सलाह देते हैं कि एडीपीकेडी वाले लोग जो एन्यूरिज्म का पारिवारिक इतिहास रखते हैं, उनके पास नियमित ब्रेन स्कैन होना चाहिए। अन्य रक्त वाहिकाओं में असामान्यताएं कभी-कभी होती हैं।

हार्ट वाल्व की असामान्यताएं

ADPKD के साथ लगभग 1 से 5 लोग माइट्रल वाल्व प्रोलैप्स विकसित करते हैं। इसके कारण हृदय में माइट्रल वाल्व थोड़ा टपकने लगता है। हालांकि, यह आमतौर पर किसी भी गंभीर समस्याओं का कारण नहीं बनता है। अधिक विवरण के लिए हार्ट वाल्व और वाल्व रोग नामक अलग पत्रक देखें।

लगातार (पुराना) दर्द

ADPKD के साथ कुछ लोग अपने बढ़े हुए गुर्दे पर लगातार दर्द का विकास करते हैं।

गर्भावस्था की जटिलताओं

ADPKD के साथ महिलाएं जो गर्भवती हो जाती हैं, उनमें गर्भावस्था की जटिलता विकसित होने की संभावना बढ़ जाती है, जिसे प्री-एक्लेमप्सिया कहा जाता है। हालांकि, ADPKD के साथ ज्यादातर महिलाएं जो गर्भवती हो जाती हैं, एक सामान्य असमान गर्भावस्था होती है।

विपुटीय रोग

बड़े आंत्र (कोलन) में पाउच (डायवर्टिकुला) के विकास के जोखिम में थोड़ी वृद्धि हो सकती है। हालांकि, ज्यादातर मामलों में यह कोई समस्या नहीं है। अधिक विवरण के लिए डायवर्टिकुला (डायवर्टिकुलोसिस, डायवर्टिक्युलर डिजीज और डायवर्टीकुलिटिस सहित) नामक अलग पत्रक देखें।

ऑटोसोमल प्रमुख पॉलीसिस्टिक गुर्दे की बीमारी का इलाज क्या है?

ADPKD वाले कई लोग हालत का पता चलने के बाद भी सालों तक ठीक और समस्याओं से मुक्त रहते हैं। समय के लिए किसी विशेष उपचार की आवश्यकता नहीं हो सकती है। हालांकि, भले ही आपका रक्तचाप और गुर्दे का कार्य ठीक हो, पर ध्यान देने योग्य कुछ सामान्य बिंदु हैं:

  • एक वर्ष में एक बार आपको सामान्य रूप से किडनी के अल्ट्रासाउंड स्कैन, रक्तचाप की जांच और आपके गुर्दे के कार्य की निगरानी के लिए रक्त परीक्षण की सलाह दी जाएगी।
  • संपर्क के खेल से बचना सबसे अच्छा है जहाँ आपको पेट (पेट) या पीठ के किनारों पर चकत्ते पड़ सकते हैं। बढ़े हुए गुर्दे अधिक क्षतिग्रस्त होने या यहां तक ​​कि चोटों से टूटने के लिए प्रवण होते हैं जो आमतौर पर गुर्दे को नुकसान नहीं पहुंचाते हैं। उदाहरण के लिए, एक कठोर रग्बी टैकल।
  • मत लो विरोधी भड़काऊ दर्द निवारक जैसे कि इबुप्रोफेन, इंडोमेटासिन, आदि, जब तक कि आपके डॉक्टर के निर्देशन में। ये कुछ लोगों में किडनी के कार्य को बदतर बना सकते हैं। कुछ अन्य दवाएं भी किडनी को प्रभावित कर सकती हैं। इसलिए, एक डॉक्टर या फार्मासिस्ट को बताएं कि आपके पास निर्धारित करने या कोई दवा खरीदने के लिए आपके पास ADPKD है।

ऐसा कोई उपचार नहीं है जो अल्सर के विकास को उलट सकता है या प्रभावित कर सकता है, हालांकि यह क्षेत्र अनुसंधान के अधीन है। उपचार का उद्देश्य लक्षणों और जटिलताओं को नियंत्रित करना है, यदि संभव हो तो और जब वे होते हैं। इसमें निम्नलिखित में से एक या अधिक शामिल हो सकते हैं:

उच्च रक्तचाप का इलाज (उच्च रक्तचाप)

रक्तचाप का अच्छा नियंत्रण गुर्दे की क्षति की प्रगति को धीमा कर सकता है और इसलिए सीकेडी की प्रगति। अधिक विवरण के लिए हाई ब्लड प्रेशर (उच्च रक्तचाप) नामक अलग पत्रक देखें।

क्रोनिक किडनी रोग का प्रबंधन (CKD)

किसी भी कारण (ADPKD सहित) के कारण सीकेडी वाले लोगों में हृदय रोग और स्ट्रोक जैसे हृदय रोगों के विकास का खतरा बढ़ जाता है। यही कारण है कि किसी भी अन्य हृदय जोखिम कारकों को कम करना इतना महत्वपूर्ण है। संक्षेप में, इसमें आमतौर पर शामिल हैं:

  • रक्तचाप का अच्छा नियंत्रण (और यदि आपको मधुमेह है तो रक्त शर्करा का स्तर)।
  • कोलेस्ट्रॉल के स्तर को कम करने के लिए दवा - कई मामलों में आवश्यक।
  • जहां प्रासंगिक है, जीवनशैली जोखिम कारकों से निपटने के लिए। इसका मतलब है:
    • यदि आप धूम्रपान करते हैं तो धूम्रपान करना बंद करें।
    • स्वस्थ आहार खाएं जिसमें नमक की मात्रा कम हो।
    • अपने वजन और कमर को संभाल कर रखें।
    • नियमित शारीरिक गतिविधि करें।
    • यदि आप बहुत अधिक शराब पीते हैं तो वापस काट लें।

यदि सीकेडी गंभीर हो जाता है (चरण 4-5) तो आपको किडनी खराब होने के कारण होने वाली विभिन्न समस्याओं और लक्षणों से निपटने के लिए उपचार की आवश्यकता हो सकती है। यदि अंत-चरण गुर्दा रोग विकसित होता है (चरण 5), तो आपको जीवित रहने के लिए गुर्दा डायलिसिस या गुर्दा प्रत्यारोपण की आवश्यकता होगी। इसके अलावा, चरण 3 CKD या इससे भी बदतर लोगों को हर साल इन्फ्लूएंजा के खिलाफ प्रतिरक्षित किया जाना चाहिए और न्यूमोकोकस के खिलाफ एक-बार टीकाकरण करना चाहिए। चरण 4 सीकेडी वाले लोगों को हेपेटाइटिस बी के खिलाफ टीकाकरण किया जाना चाहिए।

दर्द का इलाज

यदि आप बढ़े हुए गुर्दे से लगातार दर्द का विकास करते हैं तो आपको दर्द निवारक दवाओं की आवश्यकता हो सकती है। कभी-कभी कुछ विशेष रूप से बड़े अल्सर को निकालने या निकालने के लिए एक ऑपरेशन किया जा सकता है यदि उन्हें दबाव और दर्द का कारण माना जाता है। अन्य दर्द निवारक तकनीकों की कभी-कभी आवश्यकता होती है।

अन्य अल्सर का इलाज

यदि अन्य अल्सर शरीर के अन्य भागों में विकसित होते हैं और लक्षण और समस्याएं पैदा करते हैं तो विभिन्न अन्य उपचारों की आवश्यकता हो सकती है। उदाहरण के लिए, यदि एक यकृत पुटी समस्याओं का कारण बनता है, तो कभी-कभी इसे हटाने या हटाने के लिए संभव है।

मूत्र और गुर्दे में संक्रमण

किसी भी मूत्र या गुर्दे के संक्रमण का तुरंत इलाज करना सबसे अच्छा है जो विकसित हो सकता है। कभी-कभी एक पुटी संक्रमित हो जाती है जिसे लंबे समय तक एंटीबायोटिक उपचार, या अन्य उपचार की आवश्यकता हो सकती है।

क्या परिवार के सदस्यों को ऑटोसोमल प्रमुख पॉलीसिस्टिक गुर्दा रोग के लिए परीक्षण किया जाना चाहिए?

यदि आपके पास ADPKD है, तो आप अपने भाइयों और बहनों को बताना चाह सकते हैं कि उनके पास भी यह मौका है। यदि आपके कोई बच्चे हैं, तो आप यह भी देख सकते हैं कि उन्हें यह देखने के लिए कि क्या बीमारी होने से पहले उन्हें यह देखने के लिए परीक्षण (जांच) किया जाना चाहिए। किसी भी लक्षण के विकसित होने से पहले यह जानने के लिए कि आपको यह बीमारी है:

  • ताकि आप जल्द से जल्द उच्च रक्तचाप (उच्च रक्तचाप) का पता लगाने और उसका इलाज करने के लिए नियमित रूप से रक्तचाप जांच कर सकें। इससे लंबी अवधि के दृष्टिकोण पर फर्क पड़ सकता है।
  • यह जानने के लिए कि यदि आपके पास ADPKD है तो आपको हृदय रोग विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है। इसलिए, आप किसी भी जीवन शैली के मुद्दों जैसे कि धूम्रपान, व्यायाम, मोटापा, आदि को संबोधित करने के लिए कम उम्र में अधिक से अधिक प्रयास करना चाह सकते हैं।
  • पितृत्व के बारे में सूचित निर्णय लेने के लिए।
  • बस, भविष्य में होने वाली समस्याओं से अवगत होना है।

हालांकि, इससे पहले कि आप किसी भी लक्षण या समस्या का कारण बनते हैं, कुछ लोगों में चिंता का कारण बन सकता है। इसलिए, स्क्रीनिंग संभावित नुकसान के बिना नहीं है। कुछ मामलों में आनुवांशिक परामर्श उचित हो सकता है।

एक अल्ट्रासाउंड स्कैन आमतौर पर किसी भी लक्षण का कारण बनने से पहले ADPKD का पता लगा सकता है। हाल ही में, 20 वर्ष की आयु में परिवार के सदस्यों को एक अल्ट्रासाउंड स्कैन का उपयोग करके स्क्रीनिंग की पेशकश की गई थी। हालांकि, कुछ डॉक्टर 30 वर्ष की आयु तक हर पांच साल में अल्ट्रासाउंड स्कैन की सलाह देते हैं। ADPKD का निदान।

अल्ट्रासाउंड स्कैन द्वारा अल्सर का पता लगाने से पहले युवा लोगों में ADPKD के लिए जांच के लिए एक विशेष आनुवंशिक रक्त परीक्षण का उपयोग किया जाता है।उदाहरण के लिए, यह ADPKD के साथ किसी ऐसे व्यक्ति के छोटे रिश्तेदार में किया जा सकता है जिसने स्वेच्छा से गुर्दा दान करने वाला व्यक्ति हो। यह परीक्षण स्थापित कर सकता है कि उनके पास ADPKD है या नहीं, इसलिए, दाता होने के लिए उनकी उपयुक्तता।

गर्भावस्था में पीलिया