rhabdomyosarcoma
बच्चों-तरह के कैंसर

rhabdomyosarcoma

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rhabdomyosarcoma एक प्रकार का मुलायम ऊतक सारकोमा है। शरीर की मांसपेशियों में Rhabdomyosarcomas बढ़ता है। Rhabdomyosarcomas किसी भी उम्र में हो सकता है लेकिन बच्चों में बहुत अधिक आम है और केवल शायद ही कभी वयस्कों को प्रभावित करता है।

Rhabdomyosarcomas के उपचार में सर्जरी, कीमोथेरेपी या रेडियोथेरेपी, या तीनों का संयोजन शामिल है। छोटे स्थानीय ट्यूमर के लिए सर्जरी का उपयोग स्वयं किया जा सकता है।

उपचार के साथ rhabdomyosarcoma वाले हर 3 बच्चों में से लगभग 2 बच्चे ठीक हो जाएंगे। हालांकि, परिणाम (रोग का निदान) इस बात पर भी निर्भर करता है कि शरीर का कौन सा हिस्सा प्रभावित है।

rhabdomyosarcoma

  • Rhabdomyosarcoma क्या है?
  • Rhabdomyosarcoma कितना आम है?
  • Rhabdomyosarcoma के कारण क्या हैं?
  • Rhabdomyosarcoma के लक्षण क्या हैं?
  • Rhabdomyosarcoma के निदान के लिए कौन से परीक्षणों का उपयोग किया जाता है?
  • Rhabdomyosarcoma के लिए चरण क्या हैं?
  • कैसे rhabdomyosarcoma का इलाज किया जाता है?
  • जटिलताओं क्या हैं?
  • परिणाम (रोग का निदान) क्या है?

Rhabdomyosarcoma क्या है?

एक rhabdomyosarcoma नरम ऊतक सारकोमा का एक प्रकार है। एक सार्कोमा एक ट्यूमर है जो शरीर के सहायक ऊतकों (संयोजी ऊतकों) में शुरू होता है - उदाहरण के लिए, हड्डी, मांसपेशियों, वसा, उपास्थि और स्नायुबंधन।

शरीर की मांसपेशियों में Rhabdomyosarcomas बढ़ता है। Rhabdomyosarcoma शरीर में कहीं भी हो सकता है। तीन प्रकार के rhabdomyosarcoma हैं जो विभिन्न आयु समूहों को प्रभावित करते हैं:

कैंसर नामक एक अलग पत्रक देखें - कैंसर के बारे में अधिक सामान्य जानकारी के लिए एक सामान्य अवलोकन

भ्रूणीय रंभोम्योसरकोमा

यह अक्सर छोटे बच्चों को प्रभावित करता है, आमतौर पर 6 साल से कम उम्र के। यह सबसे अधिक बार सिर और गर्दन के क्षेत्र में होता है, विशेष रूप से आंख के आसपास के ऊतकों में (जिसे कक्षीय rhabdomyosarcomcom कहा जाता है)। भ्रूण rhabdomyosarcoma गर्भ, योनि, मूत्राशय या प्रोस्टेट ग्रंथि में भी हो सकता है। एक प्रकार के भ्रूण rhabdomyosarcoma को सरकोमा बॉट्रीओइड्स कहा जाता है, जो अंगूर के एक गुच्छा की तरह दिखता है और ज्यादातर योनि या मूत्राशय में होता है।

भ्रूण rhabdomyosarcomas आमतौर पर आसपास के ऊतकों में फैलता है। हालांकि, परिणाम (रोग का निदान) आमतौर पर बहुत अच्छा होता है और भ्रूण rhabdomyosarcoma वाले अधिकांश बच्चे कैंसर से ठीक हो जाते हैं।

अल्वेलर rhabdomyosarcoma

यह बड़े बच्चों और युवा वयस्कों में होता है। वायुकोशीय rhabdomyosarcomas सबसे अधिक बार हाथ और पैर, छाती या पेट (पेट) में होते हैं।

प्लेमॉर्फिक रबडोमायोसार्कोमा

यह मध्यम आयु वर्ग के वयस्कों में होता है। यह आमतौर पर कीमोथेरेपी, सर्जरी और रेडियोथेरेपी के साथ इलाज किया जाता है लेकिन उपचार अन्य प्रकार के rhabdomyosarcoma के लिए उतना प्रभावी नहीं है।

Rhabdomyosarcoma कितना आम है?

राबडोमायोसार्कोमा दुर्लभ हैं। Rhabdomyosarcomas किसी भी उम्र में हो सकता है लेकिन बच्चों में बहुत अधिक आम है और केवल शायद ही कभी वयस्कों को प्रभावित करता है। ब्रिटेन में हर साल 60 से कम बच्चों का निदान किया जाता है। इनमें से ज्यादातर बच्चे 10 साल से कम उम्र के हैं।

Rhabdomyosarcoma के कारण क्या हैं?

Rhabdomyosarcomas के सटीक कारण अज्ञात हैं। कुछ आनुवंशिक विकार जैसे न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस या ली-फ्रामेनी सिंड्रोम वाले बच्चों में रेबडोमायोसार्कोमा थोड़ा अधिक सामान्य है।

नरम ऊतक सार्कोमा एक ऐसे क्षेत्र में हो सकता है जो पहले एक अन्य प्रकार के कैंसर के लिए रेडियोथेरेपी के साथ इलाज किया गया है। रेडियोथेरेपी उपचार के बाद कम से कम 10 साल तक सरकोमा विकसित नहीं होता है।

अध्ययनों में उच्च जन्म के वजन के साथ जोखिम में वृद्धि, एक्स-रे के संपर्क में आने की संभावना है, जबकि जन्म से पहले मां के गर्भ में, बचपन में संक्रमण और कुछ रसायनों के लिए बचपन के जोखिम।

Rhabdomyosarcoma के लक्षण क्या हैं?

Rhabdomyosarcomas विभिन्न प्रकार के लक्षणों का कारण हो सकता है, जिसके आधार पर शरीर का कौन सा हिस्सा प्रभावित होता है। लक्षणों में शामिल हो सकते हैं:

  • एक गांठ (ट्यूमर), जो दर्दनाक हो सकती है।
  • ट्यूमर खून बह सकता है और नाक, योनि, गले या पीठ के मार्ग से रक्तस्राव हो सकता है।
  • ट्यूमर नसों पर दबा सकता है और शरीर के उस क्षेत्र में झुनझुनी, सुन्नता, दर्द और कमजोरी का कारण बन सकता है।
  • नाक में एक rhabdomyosarcoma हवा के मार्ग में रुकावट, और निर्वहन का कारण हो सकता है।
  • एक कक्षीय rhabdomyosarcoma के कारण आंख आगे (प्रोट्रूड) को धक्का दे सकती है, या पलक को छोड़ने का कारण बन सकती है।

Rhabdomyosarcoma के निदान के लिए कौन से परीक्षणों का उपयोग किया जाता है?

किसी भी बच्चे या वयस्क को कैंसर होने की संभावना का संकेत देने वाले कोई भी लक्षण जैसे कि rhabdomyosarcoma किसी विशेषज्ञ द्वारा तत्काल (अधिकतम दो सप्ताह के भीतर) देखा जाना चाहिए।

एक निदान करने के लिए परीक्षण और यह देखें कि क्या शरीर के अन्य हिस्सों में rhabdomyosarcoma फैल गया है: रक्त परीक्षण, छाती का एक्स-रे, पेट का अल्ट्रासाउंड स्कैन (पेट), सीटी स्कैन, एमआरआई स्कैन, हड्डी स्कैन और एक पीईटी स्कैन।

निदान की पुष्टि करने के लिए एक बायोप्सी एकमात्र तरीका है। ऊतक का एक छोटा सा टुकड़ा ट्यूमर से निकाल दिया जाता है और कोशिकाओं को माइक्रोस्कोप के नीचे देखा जाता है। इसके बाद के परीक्षणों से पता चल सकता है कि यह किस प्रकार का सारकोमा है।

Rhabdomyosarcoma के लिए चरण क्या हैं?

सर्वश्रेष्ठ उपचार के बारे में निर्णय लेने और यह जानने के लिए कि कैंसर के ठीक होने की कितनी संभावना है, ग्रेडिंग बहुत महत्वपूर्ण है।

  • निम्न श्रेणी। कैंसर कोशिकाएं सामान्य कोशिकाओं के समान होती हैं। लो-ग्रेड कैंसर आमतौर पर धीरे-धीरे बढ़ता है और शरीर के अन्य भागों में फैलने की संभावना कम होती है।
  • उच्च ग्रेड। कोशिकाएं बहुत ही असामान्य हैं। उच्च श्रेणी के कैंसर अधिक तेज़ी से बढ़ते हैं और शरीर के अन्य भागों में फैलने की संभावना होती है। एम्बियोडोनल और वायुकोशीय प्रकार के rhabdomyosarcoma हमेशा उच्च श्रेणी के होते हैं।

स्थानीय बीमारी का मतलब है कि कैंसर शरीर के अन्य हिस्सों में नहीं फैला है। मेटास्टैटिक बीमारी का मतलब है कि कैंसर शरीर के अन्य हिस्सों में फैल गया है। मंचन के लिए विभिन्न प्रणालियों का उपयोग किया जाता है लेकिन सारकोमा को चार चरणों में विभाजित किया जा सकता है:

  • चरण 1. सरकोमा स्थानीयकृत है।
  • चरण 2 या 3. सरकोमा आसपास के ऊतकों में फैल गया है लेकिन शरीर में किसी भी दूर के स्थान पर नहीं।
  • चरण 4. सरकोमा शरीर के अन्य भागों में फैल गया है।

मंचन के लिए अब उपयोग किए जाने वाले अन्य कारकों में ट्यूमर की साइट (कुछ साइटों के लिए बेहतर परिणाम - उदाहरण के लिए, सिर और गर्दन, योनि या गर्भ) और ट्यूमर का आकार शामिल हैं।

कैसे rhabdomyosarcoma का इलाज किया जाता है?

उपचार rhabdomyosarcoma के प्रकार और कैंसर के चरण पर निर्भर करता है। उपचार के बाद एक विशेषज्ञ के साथ नियमित नियुक्तियों की आवश्यकता होती है, ताकि यह जांच की जा सके कि कैंसर वापस आ गया है या नहीं।

उपचार में सर्जरी, कीमोथेरेपी या रेडियोथेरेपी, या तीनों का संयोजन शामिल है। छोटे स्थानीय ट्यूमर के लिए सर्जरी का उपयोग स्वयं किया जा सकता है।

कीमोथेरेपी और रेडियोथेरेपी का उपयोग किया जा सकता है:

  • सर्जरी से पहले ट्यूमर के आकार को कम करने के लिए।
  • सर्जरी के बाद वापस आने वाले कैंसर के जोखिम को कम करने के लिए।
  • उन लोगों के लिए जो सर्जरी करने में सक्षम नहीं हैं।

जटिलताओं क्या हैं?

न्यूरोब्लास्टोमा की जटिलताएं इस बात पर निर्भर करती हैं कि शरीर के कौन से हिस्से प्रभावित हैं। यद्यपि आधुनिक उपचार बहुत प्रभावी और जीवनरक्षक हैं, उपचार भी दीर्घकालिक जटिलताओं का कारण बन सकते हैं।

उपचार के लाभों की तुलना में उपचार के कारण जटिलताओं का जोखिम बहुत कम है, जो अक्सर जीवनरक्षक होते हैं और न्यूरोब्लास्टोमा को सफलतापूर्वक ठीक करते हैं। उपचार में सुधार के रूप में उपचार की जटिलताओं कम आम होती जा रही हैं लेकिन इसमें शामिल हो सकते हैं:

  • प्रजनन संबंधी समस्याएं।
  • सुनने में समस्याएं।
  • विकास की समस्याएं।
  • गुर्दे और हृदय की समस्याएं।
  • एक और कैंसर विकसित होने का खतरा बढ़ गया।

परिणाम (रोग का निदान) क्या है?

उपचार के साथ rhabdomyosarcoma वाले हर 3 बच्चों में से लगभग 2 बच्चे ठीक हो जाएंगे। भ्रूण का प्रकार सबसे अधिक इलाज योग्य है और इलाज की उच्चतम दर है।

परिणाम यह भी निर्भर करेगा कि शरीर का कौन सा हिस्सा प्रभावित है। आंख या गर्भ, योनि, मूत्राशय या प्रोस्टेट ग्रंथि (जीनिटोरिनरी ट्रैक्ट) को प्रभावित करने वाले रेबडोमायोसार्कास में प्रभावी उपचार और इलाज का सबसे अच्छा मौका होता है।

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