रेटिनोब्लास्टोमा
बच्चों-तरह के कैंसर

रेटिनोब्लास्टोमा

बच्चों का कैंसर बचपन के ल्यूकेमियास neuroblastoma rhabdomyosarcoma विल्म्स का ट्यूमर

रेटिनोब्लास्टोमा आंख का एक असामान्य कैंसर है जो 5 साल से कम उम्र के बच्चों में होता है। यह पत्रक रेटिनोब्लास्टोमा का वर्णन करता है। यह रेटिनोब्लास्टोमा के लक्षणों और संकेतों पर चर्चा करता है और प्रबंधन विकल्प रेटिनोब्लास्टोमा वाले बच्चों की पेशकश की जा सकती है।

रेटिनोब्लास्टोमा

  • रेटिनोब्लास्टोमा क्या है?
  • रेटिनोब्लास्टोमा कितना आम है?
  • रेटिनोब्लास्टोमा किन कारणों से होता है?
  • क्या रेटिनोब्लास्टोमा विरासत में मिला है?
  • क्या रेटिनोब्लास्टोमा खतरनाक है?
  • रेटिनोब्लास्टोमा के लक्षण और लक्षण क्या हैं?
  • रेटिनोब्लास्टोमा के लिए परीक्षण क्या हैं?
  • रेटिनोब्लास्टोमा के चरण क्या हैं?
  • रेटिनोब्लास्टोमा का इलाज क्या है?
  • रेटिनोब्लास्टोमा वाले बच्चों का पालन कैसे किया जाता है?
  • रेटिनोब्लास्टोमा के दीर्घकालिक परिणाम क्या हैं?
  • माता-पिता और देखभाल करने वाले रेटिनोब्लास्टोमा का सामना कैसे करते हैं?
  • क्या रेटिनोब्लास्टोमा को रोका जा सकता है?
  • रेटिनोब्लास्टोमा के लिए परिणाम (रोग का निदान) क्या है?
  • क्या मेरे परिवार को रेटिनोब्लास्टोमा की जांच की जानी चाहिए?

रेटिनोब्लास्टोमा क्या है?

रेटिनोब्लास्टोमा एक ट्यूमर है जो आमतौर पर 5 वर्ष से कम आयु के बच्चों को प्रभावित करता है। आमतौर पर, यह 2 वर्ष से कम आयु के बच्चों को प्रभावित करता है, जिसमें नवजात बच्चे भी शामिल हैं। यह रेटिना की तंत्रिका परत का एक ट्यूमर है, जो आंख के पीछे प्रकाश-संवेदनशील झिल्ली है। ट्यूमर अपने जीवन में बहुत पहले रेटिना से बढ़ता है, जब यह अभी भी विकसित हो रहा है।

कैंसर नामक एक अलग पत्रक देखें - कैंसर के बारे में अधिक सामान्य जानकारी के लिए एक सामान्य अवलोकन

आंख का एनाटॉमी

रेटिनोब्लास्टोमा कितना आम है?

रेटिनोब्लास्टोमा बहुत ही असामान्य है: यह प्रत्येक 20,000 जन्मों में 1 में होता है। ब्रिटेन में हर साल लगभग 80 मामलों का निदान किया जाता है। भले ही रेटिनोब्लास्टोमा एक आनुवांशिक बीमारी है, लेकिन इनमें से ज्यादातर मामले उन परिवारों में होते हैं, जिनके परिवार में कभी भी रेटिनोब्लास्टोमा नहीं होता है।

रेटिनोब्लास्टोमा किन कारणों से होता है?

रेटिनोब्लास्टोमा एक आनुवांशिक बीमारी है। आनुवंशिक रोग 46 गुणसूत्रों के विकार हैं जिनमें कोडिंग (डीएनए) होता है जो हमारे शरीर को अपनी कोशिकाओं के निर्माण और बढ़ने के लिए आवश्यक होता है।रेटिनोब्लास्टोमा गुणसूत्र 13 पर असामान्यताओं के कारण होता है, जो ट्यूमर को विकसित करने की अनुमति देता है। ये असामान्यताएं माता-पिता से विरासत में मिल सकती हैं, या पहली बार गर्भ में विकास के प्रारंभिक चरण में होती हैं - इसे उत्परिवर्तन कहा जाता है। यदि भ्रूण के विकास में उत्परिवर्तन बहुत पहले होता है, तो इसे शरीर की सभी कोशिकाओं में कॉपी किया जा सकता है। यदि यह बाद में उठता है तो यह केवल आंख में हो सकता है।

10 में से 9 बच्चे जिनके पास असामान्य रेटिनोब्लास्टोमा जीन है वे रेटिनोब्लास्टोमा का विकास करेंगे।

क्या रेटिनोब्लास्टोमा विरासत में मिला है?

हर 10 रेटिनोब्लास्टोमास में लगभग 4 में शरीर के सभी कोशिकाओं में असामान्य जीन मौजूद होता है, और विरासत के माध्यम से इसे पारित किया जा सकता है। इसलिए इसे हेरिटेज रेटिनोब्लास्टोमा कहा जाता है। प्रभावित बच्चे का एक प्रभावित माता-पिता हो सकता है, या असामान्य जीन एक ऐसा उत्परिवर्तन हो सकता है जो गर्भ में पल रहे बच्चे में नया पैदा हुआ हो। हालांकि, जैसा कि यह पूरे शरीर में मौजूद है, प्रभावित बच्चे के बच्चों को इस स्थिति को पारित किया जा सकता है।

प्रत्येक 10 रेटिनोब्लास्टोमा में से शेष 6 केवल एक आंख में कोशिकाओं के जीन में उत्परिवर्तन के कारण होते हैं, ताकि असामान्य जीन शरीर में कहीं और मौजूद न हो। इस मामले में रेटिनोब्लास्टोमा विरासत के माध्यम से पारित नहीं किया जा सकता है और केवल एक आंख में होता है।

सभी के पास गुणसूत्र की दो प्रतियाँ हैं। यदि आपके पास हेरिटेज रेटिनोब्लास्टोमा है, तो उनमें से एक प्रति असामान्य होगी। जब आप एक बच्चे को गर्भ धारण करते हैं तो वे आप से केवल 13 गुणसूत्रों की एक प्रति और अपने दूसरे माता-पिता से विरासत में प्राप्त करेंगे। इसलिए, उनके पास 50/50 (1 में 2) असामान्य जीन विरासत में मिला है।

क्या रेटिनोब्लास्टोमा खतरनाक है?

हां - रेटिनोब्लास्टोमा एक कैंसर (घातक) बीमारी है और, अगर अनुपचारित, यह मस्तिष्क के भीतर और बाहर फैलता है और तेजी से घातक होता है। हालांकि, बीमारी के जल्दी पकने पर रेटिनोब्लास्टोमा उपचार अत्यधिक प्रभावी है। विकसित दुनिया में उपचार के लिए प्रारंभिक निदान और अच्छी पहुंच का मतलब है कि रेटिनोबलास्टोमा के निदान वाले प्रत्येक 100 बच्चों में से 99 को बीमारी से ठीक किया जाएगा।

दुर्भाग्य से, विकासशील दुनिया में, जहां चिकित्सा सुविधाओं और उपचार के विकल्प तक पहुंच अक्सर सीमित होती है, रेटिनोब्लास्टोमा आमतौर पर बहुत देर से खोजा जाता है और प्रत्येक 10 प्रभावित बच्चों में से 8 से अधिक इससे मर जाएंगे।

रेटिनोब्लास्टोमा के लक्षण और लक्षण क्या हैं?

जिन बच्चों में रेटिनोब्लास्टोमा वाले परिवार के सदस्य हैं, उनके लक्षण होने से पहले स्क्रीनिंग के माध्यम से निदान किया जा सकता है। यदि यह मामला नहीं है, तो रेटिनोब्लास्टोमा का पहला संकेत अक्सर एक सफेद पुतली होता है जो प्रकाश को प्रतिबिंबित नहीं करता है। यह ध्यान देने योग्य हो सकता है जब आपके बच्चे की तस्वीर फ्लैश फोटोग्राफी का उपयोग करके ली गई हो - फोटो में प्रभावित आंख की पुतली सफेद दिख सकती है।

कुछ बच्चों में एक विद्रूप विकसित होता है। कुछ बच्चों को युवा शिशुओं के रूप में पहचाना जाता है क्योंकि वे सामान्य दृष्टि विकसित नहीं करते हैं। कम सामान्यतः, आपके बच्चे को एक दर्दनाक, लाल या बढ़ी हुई आंख हो सकती है।

रेटिनोब्लास्टोमा का विधर्मी रूप गैर-विरासत वाले प्रकार की तुलना में जीवन में (12 महीने या उससे कम उम्र में) पहले विकसित होता है (आमतौर पर 24-30 महीने की उम्र में अधिक निदान किया जाता है)। यह अक्सर दोनों आंखों को प्रभावित करता है (हालांकि यह केवल एक को प्रभावित कर सकता है) और परिवार के अन्य सदस्य हो सकते हैं जो प्रभावित हुए हैं या प्रभावित हुए हैं। प्रत्येक आंख में कई अलग-अलग ट्यूमर हो सकते हैं और बहुत कम ही, मस्तिष्क में कहीं और ट्यूमर भी होते हैं।

रेटिनोब्लास्टोमा के लिए परीक्षण क्या हैं?

रेटिनोब्लास्टोमा का निदान आमतौर पर आपके बच्चे की आंख की एक परीक्षा के बाद किया जाता है, जबकि वे संवेदनाहारी के तहत होते हैं। परीक्षा एक नेत्र रोग विशेषज्ञ (नेत्र रोग विशेषज्ञ) द्वारा की जाती है, जो पुतली के माध्यम से आंख को देखने के लिए विशेष आवर्धक उपकरणों का उपयोग करता है। एनेस्थेटिक की आवश्यकता है, क्योंकि बहुत छोटे बच्चे अभी भी पर्याप्त नहीं रखेंगे, जब वे जाग रहे हों। कोई नमूना (बायोप्सी) की आवश्यकता नहीं है - रेटिनोब्लास्टोमा का निदान विशेषज्ञों द्वारा केवल उनकी उपस्थिति से किया जा सकता है।

जब रेटिनोब्लास्टोमा का निदान किया जाता है, तो आपके बच्चे के ट्यूमर की सही स्थिति और आकार की जांच करने के लिए परीक्षण हो सकते हैं। इसे मंचन के रूप में जाना जाता है और इसमें शामिल हो सकते हैं:

  • एक अल्ट्रासाउंड स्कैन। यह एक दर्द रहित स्कैन है जो आंख और आसपास के क्षेत्र की जांच करने के लिए ध्वनि तरंगों का उपयोग करता है।
  • एक चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) स्कैन। यह आंख और सिर की एक विस्तृत तस्वीर बनाने के लिए चुंबकत्व का उपयोग करता है।
  • एक काठ का पंचर। डॉक्टर मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी (सेरेब्रोस्पाइनल तरल पदार्थ) के आसपास से तरल पदार्थ का एक नमूना निकालने के लिए निचली रीढ़ की हड्डियों के बीच एक महीन सुई डालते हैं। द्रव की जांच की जाती है कि क्या कोई कैंसर कोशिकाएं मौजूद हैं।
  • एक रक्त परीक्षण। यह रेटिनोबलास्टोमा जीन (Rb1) के लिए आनुवंशिक परीक्षण के लिए लिया जा सकता है। इस परीक्षण के परिणामों में कुछ महीने लग सकते हैं।
  • एक हड्डी स्कैन, जो आमतौर पर किया जाता है अगर कोई संदेह है कि ट्यूमर हड्डियों में फैल गया है, हालांकि यह असामान्य है। इस मामले में अस्थि मज्जा के नमूने और बायोप्सी ली जा सकती हैं।

रेटिनोब्लास्टोमा के चरण क्या हैं?

रेटिनोब्लास्टोमा स्टेजिंग सिस्टम बीमारी को निम्न में विभाजित करता है:

  • इंट्राकुलर रेटिनोब्लास्टोमा (जहां एक या दोनों आंखों में बीमारी होती है लेकिन आंखों के बाहर कोई बीमारी नहीं होती है)। यह पांच ग्रेड ए, ई से विभाजित होता है, आकार और ट्यूमर की संख्या के आधार पर, जहां वे वास्तव में हैं और जहां वे आंख के अंदर फैल गए हैं।
  • एक्सट्रोक्युलर रेटिनोब्लास्टोमा (जहां यह बीमारी आंखों के बाहर आसपास के ऊतकों में, या शरीर में कहीं और फैल गई है)।

रेटिनोब्लास्टोमा का इलाज क्या है?

रेटिनोब्लास्टोमा का उपचार निदान में रोग के चरण पर निर्भर करता है। उपचार का पहला उद्देश्य कैंसर से छुटकारा पाना है (और इसलिए अपने बच्चे की जान बचाना)। हालांकि, इससे परे द्वितीयक उद्देश्य आंखों में दृष्टि को संरक्षित करने का प्रयास करना है।

छोटे ट्यूमर

छोटे ट्यूमर का इलाज स्थानीय उपचार द्वारा आंख से ही किया जा सकता है। कई उपचारों की आवश्यकता हो सकती है। जिन उपचारों का उपयोग किया जा सकता है, उनमें शामिल हैं:

  • बर्फ़ीली उपचार (क्रायोथेरेपी)।
  • हीट ट्रीटमेंट (थर्मोथेरेपी)।
  • लेजर उपचार।
  • प्लाक रेडियोथेरेपी: आंख के बाहर ट्यूमर पर एक छोटी रेडियोधर्मी डिस्क को टांका लगाया जाता है। इसे चार दिनों तक रहने की आवश्यकता है, जबकि विकिरण कैंसर कोशिकाओं को नष्ट कर देता है। रेटिनोब्लास्टोमा कोशिकाएं विकिरण के प्रति बहुत संवेदनशील होती हैं।

बड़ा ट्यूमर

बड़े ट्यूमर, या जो आंख से परे फैल गए हैं, उन्हें अधिक जटिल, संयुक्त उपचार की आवश्यकता हो सकती है:

  • कैंसर-रोधी दवाओं का उपयोग करने वाली कीमोथेरेपी - वे जो आमतौर पर रेटिनोब्लास्टोमा का इलाज करने के लिए उपयोग की जाती हैं, वे हैं कार्बोप्लाटिन, इटोपोसाइड और विन्कोसिन। कीमोथेरेपी आमतौर पर गर्दन या हाथ की नस के माध्यम से परिसंचरण में दी जाती है। हालांकि, हाल ही में डॉक्टरों ने इसे प्रभावित रक्त की आपूर्ति करने वाले रक्त वाहिका में सीधे डालने की कोशिश की है।
  • सर्जरी: यह पारंपरिक उपचार था और इसमें पूरी आंख को हटाना और कॉस्मेटिक कृत्रिम आंख (प्रोस्थेसिस) के साथ इसका प्रतिस्थापन शामिल था। इस उपचार को आंखों का रंग कहा जाता है और केवल तभी पेश किया जाता है जब कम कठोर उपचार से ट्यूमर के उन्मूलन की उम्मीद नहीं की जाती है।
  • रेडियोथेरेपी: इसे बाहरी बीम रेडियोथेरेपी भी कहा जाता है। यह पूरी आंख को दिया जा सकता है लेकिन यह आस-पास के ऊतक को प्रभावित कर सकता है और आमतौर पर इसका उपयोग केवल तब किया जाता है जब अन्य उपचारों ने अच्छी तरह से काम नहीं किया हो।

रेटिनोब्लास्टोमा वाले बच्चों का पालन कैसे किया जाता है?

उपचार के बाद, नेत्र रोग विशेषज्ञ आपके बच्चे की आँख की जाँच करेगा, जो एनेस्थेटिक के तहत और नियमित और नियमित अंतराल पर जाँच करने के लिए करेगा:

  • कि रेटिना स्वस्थ है।
  • कि कैंसर वापस नहीं आया है।
  • कि कोई नया ट्यूमर विकसित नहीं हुआ है।

अनुवर्ती आमतौर पर बचपन के कैंसर के लिए एक क्लिनिक में होता है, जिसे बाल चिकित्सा ऑन्कोलॉजी क्लिनिक कहा जाता है। नियुक्ति वर्ष में कई बार होने की संभावना है, कम से कम जब तक आपका बच्चा 6 या 7 साल का नहीं हो जाता।

हेटिटेबल रेटिनोब्लास्टोमा वाले बच्चों को आनुवांशिक परामर्श भी दिया जाएगा, जब वे इसे समझने के लिए पर्याप्त वृद्ध होंगे।

यह भी महत्वपूर्ण है कि माता-पिता - और बाद में बच्चे खुद - अन्य कैंसर के बढ़ते जोखिम के बारे में जानते हैं जो वे सामना कर सकते हैं, और पता है कि किस तरह के लक्षण देखने के लिए (नीचे देखें)।

रेटिनोब्लास्टोमा के दीर्घकालिक परिणाम क्या हैं?

उपचार के तत्काल दुष्प्रभाव, जैसे बीमार महसूस करना (मतली) और थकावट, आमतौर पर उपचार पूरा होने के बाद बंद हो जाएंगे। हालांकि, रेटिनोब्लास्टोमा के उपचार के बाद दीर्घकालिक प्रभाव भी संभव हैं:

आंख पर प्रभाव

  • दृष्टि की हानि। अधिकांश बच्चे रेटिनोब्लास्टोमा के उपचार के बाद कुछ दृष्टि खो देंगे, क्योंकि उन्हें असामान्य रेटिना के क्षेत्र के साथ छोड़ दिया जाएगा। आधे से अधिक बच्चों में अच्छी या काफी अच्छी कार्यात्मक दृष्टि होती है (कम से कम 20/40 की दृश्य तीक्ष्णता के साथ)। हालांकि, प्रभावित आंखों में लगभग 3 में से 1 बच्चे की दृष्टि बहुत खराब होगी। यदि दोनों आंखें प्रभावित होती हैं, तो इसका मतलब हो सकता है कि बच्चे को गंभीर दृश्य हानि है।
  • यदि आंख को उपचार के एक हिस्से के रूप में हटाया जाना है, तो उस तरफ आंख सॉकेट (कक्षा) दूसरी तरफ उतनी नहीं बढ़ सकती है, जिससे समरूपता की कमी हो सकती है। यह सही ढंग से आकार की झूठी आंखों (आंख प्रत्यारोपण) के उपयोग से काफी हद तक रोका जा सकता है।

कीमोथेरेपी के प्रभाव

आमतौर पर रेटिनोब्लास्टोमा के लिए कीमोथेरेपी में कार्बोप्लाटिन का उपयोग किया जाता है और यह दवा दीर्घकालिक सुनवाई हानि का कारण बन सकती है।

अन्य कैंसर के जोखिम

जिन बच्चों में रेटिनोब्लास्टोमा का आनुवांशिक रूप था, उनके जीवनकाल में अन्य कैंसर विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है। इस बढ़े हुए जोखिम में से कुछ विकिरण उपचार से जुड़ा हुआ है, जो आमतौर पर रेटिनोब्लास्टोमा के लिए उपयोग किया जाता है। हालांकि, उन रोगियों में भी जोखिम बढ़ जाता है, जिनका विकिरण उपचार नहीं हुआ है। ऐसा प्रतीत होता है कि जीन असामान्यता जो रेटिनोब्लास्टोमा का कारण बनती है, इन अन्य कैंसर के विकसित होने की संभावना भी बढ़ जाती है। इसके परिणामस्वरूप, आजीवन फॉलो-अप की आवश्यकता होती है और रोगियों और उनके स्वास्थ्य देखभालकर्ताओं को इस बारे में जागरूक होना चाहिए कि उन्हें क्या देखना है।

अन्य कैंसर
सबसे आम दूसरा कैंसर है जो हाइपिटेबल रेटिनोब्लास्टोमा बचे में होता है, हड्डी या नरम ऊतकों का सारकोमा और त्वचा का कैंसर (मेलेनोमा)। ये आमतौर पर काफी दुर्लभ कैंसर हैं, लेकिन वे उन रोगियों में बहुत अधिक सामान्य हैं जिनके पास वंशानुगत रेटिनोब्लास्टोमा है। मूल रेटिनोबलास्टोमा उपचार के बाद माध्यमिक कैंसर कई वर्षों या दशकों तक भी हो सकता है। प्रति वर्ष लगभग 100 वंशानुगत रेटिनोब्लास्टोमा जीवित बचे लोगों में एक माध्यमिक कैंसर विकसित होगा। स्वास्थ्य पेशेवरों और माता-पिता को हमेशा हड्डियों के दर्द की शिकायत या बच्चों में गांठ या बदलते मोल्स की शिकायत पर ध्यान देना चाहिए, जिसमें रेटिनोब्लास्टोमा हुआ है।

गैर-आनुवांशिक प्रकार के रेटिनोब्लास्टोमा वाले बच्चे - जो सबसे सामान्य प्रकार हैं - किसी अन्य की तुलना में माध्यमिक कैंसर के किसी भी अधिक जोखिम में नहीं माना जाता है। इन बच्चों में असामान्य जीन केवल प्रभावित आंख में मौजूद होते हैं और शरीर के अन्य हिस्सों को प्रभावित नहीं करते हैं।

माता-पिता और देखभाल करने वाले रेटिनोब्लास्टोमा का सामना कैसे करते हैं?

माता-पिता और देखभाल करने वालों के लिए, आपके बच्चे का कैंसर का निदान करना सबसे खराब परिस्थितियों में से एक होगा जिसकी आप कल्पना कर सकते हैं। आप भय और चिंता, अपराधबोध, उदासी, क्रोध और अनिश्चितता से अभिभूत महसूस कर सकते हैं। आपको लग सकता है कि यह आपकी गलती होनी चाहिए। आप चिंता कर सकते हैं कि आप अपने बच्चे का समर्थन करने के लिए पर्याप्त मजबूत नहीं हैं। ये सभी सामान्य भावनाएं हैं और इस प्रक्रिया का हिस्सा हैं जो कई माता-पिता ऐसे कठिन समय से गुजरते हैं।

आपके बच्चे को कई प्रकार के शक्तिशाली भय और भावनाएँ हो सकती हैं, न केवल समय पर उपचार की आवश्यकता होती है, बल्कि बाद में भी। आपके बच्चे का इलाज करने वाली टीम आपको सहायता और सहायता और संगठनों के संपर्क की पेशकश करेगी जो प्रक्रिया के माध्यम से आपकी सहायता कर सकते हैं। नीचे सूचीबद्ध कुछ संगठन भी मददगार हो सकते हैं।

जब आपके बच्चे को जानलेवा कैंसर होता है तो आपके परिवार की देखभाल और सहायता करने का प्रभाव भारी पड़ सकता है और बहुत लंबे समय तक बना रह सकता है। कभी-कभी यह सब कुछ हल होने के बाद ही पता चलता है कि आप वास्तव में तनाव और चिंता महसूस करते हैं। यदि आपके बच्चे का इलाज ठीक से चल रहा है, जैसा कि यह अक्सर रेटिनोब्लास्टोमा में होता है, तो आप आश्चर्यचकित हो सकते हैं कि आप अभी भी अपने अनुभव से क्यों परेशान हैं। हालाँकि, यह एक बहुत ही सामान्य मानवीय प्रतिक्रिया है। कई संगठन हैं जो आपकी सहायता और समर्थन कर सकते हैं - कुछ संपर्क विवरण नीचे दिए गए हैं।

क्या रेटिनोब्लास्टोमा को रोका जा सकता है?

रेटिनोब्लास्टोमा एक आनुवंशिक स्थिति है जिसे रोका नहीं जा सकता है।

प्रसवपूर्व परीक्षण संभव है यदि वंशानुगत रेटिनोब्लास्टोमा आपके परिवार में मौजूद है - हालांकि परिवार के जीन असामान्यता पाया जाता है, जहां की पहचान करने के लिए प्रभावित परिवार के सदस्य का भी परीक्षण किया जाना चाहिए।

माध्यमिक कैंसर की रोकथाम बहुत महत्वपूर्ण है: अपने बच्चे के आजीवन जोखिम को उन एजेंटों तक सीमित करना जो कैंसर (विकिरण, तंबाकू और पराबैंगनी प्रकाश) की संभावना को बढ़ाते हैं, अतिरिक्त कैंसर के जोखिम को कम कर सकते हैं। जहां संभव हो, गणना टोमोग्राफी (सीटी) स्कैनिंग के लिए एमआरआई स्कैनिंग को प्राथमिकता दी जाती है।

रेटिनोब्लास्टोमा के लिए परिणाम (रोग का निदान) क्या है?

रेटिनोब्लास्टोमा यूके में सभी बचपन के कैंसर से सबसे अधिक जीवित है। विकसित दुनिया में रेटिनोब्लास्टोमा वाले हर 100 में से 99 बच्चे इस बीमारी से बचे रहते हैं।

विकसित देशों में, जीवित रहने वाले प्रत्येक 10 में से 9 से अधिक लोगों को मध्यम से गंभीर दृश्य हानि होगी, या एक या दोनों आंखों को खो देगा।

विकसित देशों में निदान से पहले पूरे शरीर में रेटिनोब्लास्टोमा होना बहुत असामान्य है। विकासशील दुनिया में पहले निदान के समय आधे से अधिक मामले बहुत उन्नत होते हैं। जिन बच्चों का रेटिनोब्लास्टोमा बहुत उन्नत होता है उनमें जीवित रहने की संभावना बहुत कम होती है। दुनिया भर में रेटिनोब्लास्टोमा वाले 87% बच्चे मरते हैं, ज्यादातर विकासशील देशों में। जीवित रहने का मौका सबसे कम आय वाले देशों में सबसे कम है।

क्या मेरे परिवार को रेटिनोब्लास्टोमा की जांच की जानी चाहिए?

यदि आपके बच्चे को रेटिनोब्लास्टोमा का विधर्मी रूप माना जाता है, तो परिवार के अन्य बच्चों को नियमित रूप से स्क्रीनिंग करने की आवश्यकता होती है, जब तक कि वे 3.5 और 5 वर्ष के बीच के न हो जाएं।

एक माता-पिता के बच्चे जिनके पास रेटिनोब्लास्टोमा है, और एक प्रभावित बच्चे के भाई-बहन हैं, उन्हें जन्म के तुरंत बाद स्क्रीनिंग से गुजरना चाहिए। एमआरआई के साथ नियमित जांच की सलाह दी जाती है। यह आमतौर पर हर छह महीने में पांच साल के लिए उन लोगों के लिए है जिनमें से किसी को भी यह बीमारी होती है।

आनुवांशिक परीक्षण से बच्चों की पहचान की जा सकती है, यदि उनकी तुलना करने के लिए प्रभावित परिवार का कोई सदस्य है तो वे रेटिनोब्लास्टोमा से पीड़ित हैं।

एक ऐसे परिवार में प्रभावित बच्चे के भाई-बहन जिसमें परिवार के किसी अन्य सदस्य को यह बीमारी नहीं है, उनमें बीमारी का बहुत कम जोखिम है।

कैंसर नामक एक अलग पत्रक देखें - कैंसर के बारे में अधिक सामान्य जानकारी के लिए एक सामान्य अवलोकन

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